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J-GLOBAL ID:201802288297396123   整理番号:18A0999841

無作為化臨床試験におけるアルコール欲求とナルトレキソン治療反応性のリアルタイム評価【JST・京大機械翻訳】

Real-time assessment of alcohol craving and naltrexone treatment responsiveness in a randomized clinical trial
著者 (5件):
資料名:
巻: 83  ページ: 72-78  発行年: 2018年 
JST資料番号: A1213A  ISSN: 0306-4603  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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この二次データ解析は,ドーパミン受容体D_4遺伝子(DRD4)が無作為化臨床試験においてナルトレキソン治療反応性にどのように影響するかを検討した。著者らは集中的な経験サンプリング法を活用して,飲酒と非飲酒モーメントで記録されたクロービングが,重い飲酒の可能性に対するナルトレキソンの影響を仲介するが,DRD4長(DRD4-L)対立遺伝子のキャリアの中でのみであるという仮説を検証した。参加者(M_年齢=29.8歳,SD=12.1)は,3週間の毎日のナルトレキソン(50mg)またはプラセボにランダム化された重い飲酒者(n=104,54.8%の女性,61.5%のアルコール依存性)を受診しなかった。これらの3週間の間,参加者は,アルコール使用のリアルタイム報告を完了し,自然環境における1日当たりの複数回のクレービングを行うために携帯型電子機器を使用した。このアプローチは,焦点変数の集中的な反復評価を提供し,飲酒における飲酒または早期のcraが,飲酒に及ぼすナルトレキソンの影響を説明するかどうかを試験するために,インザモーメントデータを提供した。運動仲介多重レベル構造方程式モデルにより,非飲酒時のクロービングは,重い飲酒に対するナルトレキソンの治療効果を仲介するが,DRD4-L対立遺伝子のキャリアの間でのみであることを示した。参加者がアルコール飲料を消費している間,craを評価するとき,同じパターンの関連性は示されなかった。これらの知見は,DRD4-L対立遺伝子のキャリアの中で,ナルトレキソンが現実世界の環境においてクロービングし,この効果が重い飲酒の可能性を低下させるという最初のin vivo証拠を提供する。本研究は,治療がどのように処理するかを解明するためのEMA法の有用性を強調し,薬物療法の反応性における個人差を理解するための遺伝的因子の重要性を示す。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子の構造と化学 
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