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J-GLOBAL ID:201802288497252971   整理番号:18A1197748

慢性卵管炎モデルを用いたin vivoでのGFP標識WJMSCの追跡:動物実験【JST・京大機械翻訳】

Tracing GFP-labeled WJMSCs in vivo using a chronic salpingitis model: an animal experiment
著者 (7件):
資料名:
巻:号:ページ: 272  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7397A  ISSN: 1757-6512  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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本研究は,Whartonのゼリー由来間葉系幹細胞(WJMSCs)の分布と卵管におけるそれらの修復機能を評価するために行われた。WJMSCsをLV3-GFP-PUROレンチウイルスでトランスフェクションした。雌のニュージーランドウサギ(n=24)を,炎症モデルを確立するために,ランダムに対照AおよびB群と実験的CおよびD群に分割した。無菌食塩水またはWJMSCsを,週1回,3週間,耳静脈および/または生殖管灌流を経てウサギに注射した。すべてのウサギは,検査のために,卵管,子宮,肝臓,および膀胱を採取するために,最後の灌流の1週間後に,人間的に犠牲にされた。緑色蛍光蛋白質(GFP)とサイトケラチン7(CK7)をLeica Qwin Plus V3蛍光共焦点顕微鏡を用いて画像化し,画像-Pro Plus分析システムにおける平均光学密度として分析した。GFP遺伝子を発現するレンチウイルスが効率的なトランスフェクションを生じることを見出した。卵管におけるGFPおよびCK7の平均光学密度値は,対照Aおよび実験C群におけるそれらより実験的D群において高かった。GFP蛍光沈着は,対照A群または実験C群の膀胱で起こらなかった。CK7とWJMSCsの共局在は,すべての群で卵管で観察された。WJMSCsはホーミング特性を示し,上皮細胞増殖を促進するために損傷した卵管に移動した。さらに,局所処理はより高い効率をもたらした。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 
引用文献 (46件):
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