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J-GLOBAL ID:201802288609589538   整理番号:18A0929807

肝細胞癌の治療増強のための統合治療デリバリーシステム【JST・京大機械翻訳】

An Integrated Therapeutic Delivery System for Enhanced Treatment of Hepatocellular Carcinoma
著者 (8件):
資料名:
巻: 28  号: 18  ページ: e1706600  発行年: 2018年 
JST資料番号: W1336A  ISSN: 1616-301X  CODEN: AFMDC6  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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ナノ材料はヒト癌の治療に有望であるが,複数の機能を単一薬物担体システムに統合することは困難なままである。ここでは,ヒト肝細胞癌(HCC)治療のための統合治療デリバリーシステムを報告する。これは,共有結合ガラクトースを装備したローダミンB(RhB)末端標識カチオン性ポリ[2-(ジメチルアミノ)エチルメタクリレート(PDMAEMA)および疎水性ポリ(3-アジド-2-ヒドロキシプロピルメタクリレート(PGMA-N_3)セグメントに基づいている。この生体適合性で安全なプラットフォームRhB-PDMAEMA25-c-PGMA50-Galミセル(Gal-ミセル)は4つの利点を提供する。(1)ガラクトースリガンドは,HCC細胞系表面で過剰発現するアシアロ糖蛋白質受容体(ASGPR)を標的とすることにより細胞取り込みを増強する;(2)RhB末端標識は,in vitroとin vivoの両方を追跡するためのリアルタイムイメージングを容易にする;(3)酸性腫瘍微小環境は,効率的薬物放出と遺伝子トランスフェクションのためのキャリアシステムをプロトン化する。(4)抗癌剤ドキソルビシン(DOX)とB細胞リンパ腫2小干渉RNA(Bcl-2siRNA)の同時送達は,マウスモデルを有する皮下および同所HCCの両方で腫瘍成長に相乗的に作用する。この統合治療デリバリーシステムは将来の臨床HCC治療の可能性を有する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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腫ようの実験的治療  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  液状製剤 
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