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J-GLOBAL ID:201802288640449862   整理番号:18A0206168

フルオキセチンと反復経頭蓋磁気刺激による無症候性脳梗塞患者における老年うつ病の治療効果の観察【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 683-685  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2325A  ISSN: 0254-1424  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】無症候性脳梗塞(SCI)患者における高齢者うつ病の治療におけるフルオキセチンと反復性経頭蓋磁気刺激(rTMS)の併用療法の有効性と安全性を調査する。方法:SCI老年うつ病患者71例を選択し、乱数表法により、研究群(37例)と対照群(34例)に分けた。研究群には、フルバスタチン+舒血寧注射液による静脈点滴+rTMS治療を行った。対照群において,2つの群の患者には,フルバスタチン+舒血寧注射液+偽rTMS治療を行い,2群の患者には,ハミルトンうつ病抑制因子-17(HAMD-17)と臨床的大スケール(CGI-S)評価を行った。治療の1,2,4,6週後に,HAMD-17,CGI-S,および副作用スケール(TESS)を評価した。【結果】治療前に,HAMD-17およびCGI-Sの2群間に有意差は認められなかった(P>0.05)が,2群間に有意差は認められなかった(P>0.05)。治療後1,2,4,8週目のHAMD-17とCGI-Sのスコアは,治療前のそれらより有意に低かった(P<0.05)。対照群において,HAMD-17とCGI-Sの比率は,治療後1週目に減少したが,2週目から8週目までのHAMD-17とCGI-Sのスコアは,有意に減少した(P<0.05)が,有意差は認められなかった(P>0.05)。治療後1,2,4,8週目に,HAMD-17とCGI-Sの減少率は,対照群のそれらより有意に高かった(P<0.05)。研究グループの患者の治癒率は対照グループの患者より高く(P<0.05)、2グループの患者の副反応の発生率は比較すると、統計学的有意差がなかった(P>0.05)。結論:フルオキセチンとrTMSを併用することによるSCIによるうつ病症状の治療は、効果が早く、治癒率が高く、安全性が良く、SCIによるうつ病患者に対して安全かつ有効な治療方法を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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神経系疾患の治療一般 
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