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J-GLOBAL ID:201802288705646301   整理番号:18A0676828

原発性肝臓神経内分泌腫瘍の診療進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 511-514  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3339A  ISSN: 1007-1954  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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原発性肝臓神経内分泌腫瘍(primary hepatic neuroendocrine tumor,PHNET)は進行が遅く、珍しく、悪性度が比較的高い腫瘍であり、以前に報告されていない。臨床症状、画像所見などには特異性が乏しいため、正確な診断を行うことが難しく、臨床では無視できない、PHNETの治療効果と治療方案の評価はまだ探索中であり、現在、その治療方案は主に手術治療を主とし、薬物治療、介入治療などを補助する。本論文では、原発性肝臓神経内分泌腫瘍の臨床特徴、病理特徴、診断及び治療、予後について総説する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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神経系の腫よう  ,  腫ようの診断  ,  腫ようの薬物療法 
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
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