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J-GLOBAL ID:201802288821634167   整理番号:18A0465071

りん酸誘導大動脈石灰化に関与するミクロRNAの可能性の特性化と評価【Powered by NICT】

Characterization and assessment of potential microRNAs involved in phosphate-induced aortic calcification
著者 (16件):
資料名:
巻: 233  号:ページ: 4056-4067  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0042B  ISSN: 0021-9541  CODEN: JCLLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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2型糖尿病および慢性腎臓病(CKD)の特徴である内側動脈石灰化は心血管死亡率と罹患率の独立した危険因子として知られている。CKDに関連する高リン酸血症は血管石灰化の強い促進剤であるが,この過程を調節する分子機構はまだ十分解明されていない。アリザリンレッドおよびVon Kossa染色によって調べた石灰化は高い無機リン酸塩レベル(P_i,6mM)にSprague-Dawleyラット大動脈外植片を曝露後に誘導されたことを示した。石灰化は高組織非特異的アルカリ性ホスファターゼ(TNAP)活性,血管平滑筋細胞脱分化,定量的リアルタイムPCRにより決定したRunt関連転写因子2(Runx2),TNAP,オステオカルシン,及びオステオポンチンm RNAレベルのアップレギュレーションにより明らかにされた骨軟骨細胞様細胞へのイムノブロット解析,免疫蛍光,および分化転換により評価した平滑筋22アルファ(SM22α)蛋白質発現のダウンレギュレーションにより明らかに関連していた。この過程に関与する可能な機構(s)を解明するために,TLDA法を用いて評価し,その後個々のqRT-PCRにより確認された,マイクロRNA(miR)の発現プロファイルは,6日後P_i処理で差次的発現10miR,3日で五と5を明らかにした未処理大動脈を制御する。第3日では,miR-200c, 155と322がアップレギュレートされ,miR 708と331はダウンレギュレートされていた。治療の6日後,miR-328nm,546nm,301aは上方調節される一方,miR 409とmiR 542はダウンレギュレートされた。著者らの結果は高P_iレベルは特定のmiRの大動脈石灰化と変調を誘導することを示した。これらの観察は,大動脈石灰化を調節する機構はmiR,将来の研究で更なる研究を正当化するが関与するかもしれないことを示唆した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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遺伝子発現  ,  細胞生理一般  ,  運動器系の基礎医学 

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