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J-GLOBAL ID:201802289107414700   整理番号:18A1294224

IgG4自己抗体の新しい分類システム【JST・京大機械翻訳】

A New Classification System for IgG4 Autoantibodies
著者 (1件):
資料名:
巻:ページ: 97  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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IgG4自己免疫疾患はIgG4サブクラスの抗原特異的自己抗体の存在により特性化され,筋肉特異的キナーゼ筋無力症,天ぽうそう及び血栓性血小板減少性紫斑病のような良く特性化された疾患を含む。近年,いくつかの新しい疾患が同定され,現在,IgG4自己抗体により標的化された14の抗原が報告されている。IgG4サブクラスは免疫学的に不活性で,他のIgGサブクラスと比較して構造的差異により機能的に一価であると考えられている。IgG4は通常抗原への慢性曝露後に発生し,他の抗体種と競合し,その結果,それらの病原性エフェクタ機構を遮断する。従って,IgG4自己免疫の文脈において,IgG4の病原性は,標的抗原の酵素活性または蛋白質-蛋白質相互作用の遮断と関連している。IgG4自己抗体の病原性はIgG4自己免疫疾患において系統的に解析されていないが,IgG4自己免疫疾患におけるIgG4病原性を決定するための改良分類システムを確立し,IgG4病原性を動物モデルにおけるサブクラス特異的自己抗体の使用と病原性のin vitroモデルにより検証した。IgG4病原性が高度に疑われているが,病原性または動物モデルのin vitroモデルにおけるサブクラス特異抗体の使用による検証は欠けている。クラスIIIは多価抗原結合に関連した不十分なデータまたは病原性機構を有し,クラスI,クラスIIとして5つ,クラスIIIとして4つのIgGサブクラスまたは免疫グロブリンクラスの抗体がいくつかの疾患に存在し,付加的な病原性メカニズムに寄与した。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患の診断 
タイトルに関連する用語 (3件):
タイトルに関連する用語
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