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J-GLOBAL ID：201802289289800931   整理番号：18A1732426

カザフスタチンα遺伝子原核発現ベクターの構築とその誘導発現【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件)： Jie Jingang (石河子大学動物科技学院,新疆石河子,832000) ,  Re Yizhabieke・hadekan (哈薩克国立農業大学動物生物資源系,哈薩克斯坦阿拉木図,050010) ,  Zhang Xiangyu (石河子大学動物科技学院,新疆石河子,832000) ,  Lu Qicheng (石河子大学動物科技学院,新疆石河子,832000) ,  Li Dongsheng (石河子大学動物科技学院,新疆石河子,832000) ,  Wu Relihazi・hazihan (石河子大学動物科技学院,新疆石河子,832000)
資料名： Zhongguo Xumu Zazhi  (Zhongguo Xumu Zazhi)
巻： 54  号： 7  ページ： 97-100  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3673A  ISSN： 0258-7033  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究では、新疆カザフヒツジの精巣組織を試験材料とし、組織の総RNAを抽出し、逆転写によりcDNAを獲得し、これをテンプレートとし、GenBank(NM_001308579.1)の配列を参考に設計した特異的プライマーを用いてPCR増幅を行った。その後、増幅産物をpET32a(+)ベクターと連結し、組み換えプラスミドpET32a(+)-INHαを構築した。組換プラスミドをE.coliBL21に形質転換し,IPTGにより誘導し,pET32a(+)-INHα組換蛋白質を発現させた。増幅産物の配列決定結果は,INHα遺伝子のクローンが成功したことを示した。組換えプラスミドpET32a(+)-INHαを,制限酵素消化と配列決定によって確認した。Tricine-SDS-PAGE電気泳動により、INHα遺伝子のコード領域の全配列発現の組換えタンパク質の単一バンドを検出し、原核発現ベクターの構築に成功し、原核細胞中の正常発現を示した。これは今後のヒツジINHα遺伝子の免疫機能研究に参考となる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 新疆ウイグル自治区 ,  形質転換 ,  クローン ,  *ベクター ,  電気泳動 ,  *カザフスタン共和国 ,  逆転写 ,  原核細胞 ,  PCR法 ,  DNA制限酵素 ,  *遺伝子 ,  精巣 ,  プラスミド ,  cDNA
準シソーラス用語： *発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (6件)： カザフ ,  スタチン ,  遺伝子 ,  発現ベクター ,  構築 ,  誘導発現