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J-GLOBAL ID：201802289293590446   整理番号：18A1104176

シンシチン-23-UTRにおけるタグSNPは重篤な子癇前症のリスクと有意に相関する【JST・京大機械翻訳】

A tag SNP in syncytin-2 3-UTR significantly correlates with the risk of severe preeclampsia

著者 (8件)： Hua Ying (Department of Obstetrics and Gynecology, The Second Affiliated Hospital and Yuying Children of Wenzhou Medical University, Wenzhou 325027, China) ,  Wang Jing (Department of Medical Genetics, School of Basic Medical Sciences, Capital Medical University, Beijing 100069, China) ,  Yuan Dong-Lan (Department of Gynecology, Beijing Obstetrics and Gynecology, Taizhou People’s Hospital, Taizhou 225300, Jiangsu, China) ,  Qi Yaozhi (Department of Clinical Laboratory, Lianyungang, Maternal and Child Health Hospital, Jiangsu 222005, China) ,  Tang Zuoqing (Department of Medical Genetics, School of Basic Medical Sciences, Capital Medical University, Beijing 100069, China) ,  Zhu Xueqiong (Department of Obstetrics and Gynecology, The Second Affiliated Hospital and Yuying Children of Wenzhou Medical University, Wenzhou 325027, China) ,  Jiang Shi-Wen (Department of Obstetrics and Gynecology, The Second Affiliated Hospital and Yuying Children of Wenzhou Medical University, Wenzhou 325027, China) ,  Jiang Shi-Wen (Department of Biomedical Science, Mercer University School of Medicine, Savannah, GA 31404, USA)
資料名： Clinica Chimica Acta  (Clinica Chimica Acta)
巻： 483  ページ： 265-270  発行年： 2018年 
JST資料番号： H0758A  ISSN： 0009-8981  CODEN： CCATAR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 子癇前症は妊娠を頻繁に合併し,母親と胎児の健康に重大な脅威をもたらす疾患である。子癇前症の原因と病原性機序は,ほとんど定義されていない。遺伝的素因は重要な病因因子である。以前の研究は,遺伝子ERVWE1とERVFRDE-1によりコードされるシンシチン-1とシンシチン-2が子癇前症の病因に関わることを示している。本研究では,120人の子癇前症患者と181人の正常対照者において,ERVWE1とERVFRDE-1の6つの選択されたタグSNPを分析するために,多重PCRとMALDI-TOF MS技術を適用した。ERVFRDE-1遺伝子の3-UTRに位置する劣性TT遺伝子型を有する一つのSNP多型(rs9393931)は子癇前症のリスク増加と有意に関連していることが分かった(OR(95%CI)=2.05(1.27-3.32);p=2.8×10-3)。この多型と子癇前症の臨床重症度,例えば高血圧症の程度との有意な相関は,キャリアと非キャリア患者の間で検出された。これらの結果は,ERVFRDE-1における遺伝的素因が子癇前症のリスク増加と関連する可能性があることを示唆した。この多型は,子癇前胎盤におけるシンシチン-2発現の調節に関与している可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 胎児 ,  遺伝子 ,  *子癇 ,  病原性 ,  MALDI-TOF MS ,  遺伝子型 ,  栄養芽層 ,  患者 ,  劣性 ,  病因
準シソーラス用語： 重症度 ,  遺伝素因 ,  健康 ,  *子癇前症 ,  *シンシチン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： シンシチン-2 ,  ERVWE1 ,  ERVFRDE-1 ,  妊娠中毒症 ,  胎盤栄養芽層 ,  多形

分類 (4件)： ウイルスの生理一般  (EG04041H) ,  婦人科疾患,妊産婦の疾患  (GS03000D) ,  循環系の疾患  (GJ03000C) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (7件)： シンシチン ,  UTR ,  タグ ,  SNP ,  子癇前症 ,  リスク ,  相関