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J-GLOBAL ID:201802289319062421   整理番号:18A0926137

特定の酸とそれらの共役塩基アニオンの認識に応答したフルカラー発光ESIPT発蛍光団の色変化【JST・京大機械翻訳】

Color Changes of a Full-Color Emissive ESIPT Fluorophore in Response to Recognition of Certain Acids and Their Conjugate Base Anions
著者 (6件):
資料名:
巻: 24  号: 22  ページ: 5868-5875  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0744A  ISSN: 0947-6539  CODEN: CEUJED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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2-(1,3-ベンゾチアゾール-2-イル)-4-メトキシ-6-(1,4,5-トリフェニレ-1H-イミダゾール-2-イル)フェノール(BTImP)は,中心フェノール性プロトンからイミダゾール(Im)またはベンゾチアゾール(BT)窒素原子へスイッチできる酸刺激応答性分子内水素結合(H-結合)を含む励起状態分子内プロトン移動(ESIPT)蛍光体である。ここでは,BTImPが異なる濃度のHClO_4の添加またはHBF_4の添加後に時間とともにフルカラー(赤,緑,青,白)発光を示すことを実証した。また,25~60°Cの狭い温度範囲で,ピンクから白色への熱依存色変化を示した。1H及び15N NMR測定は,緑色蛍光BTImPがそのIm窒素原子でプロトン化された後に,共役塩基アニオンがイミダゾリウム(HIm+)プロトンに配位し,異なる配位状態をもつ二つの型の錯体を形成することを示唆した。一つの状態はBT側でのESIPTから生じる著しいStokesシフト赤色発光を示すが,他方では典型的なStokesシフト青色発光を示し,これはおそらくBT側の水素結合を破壊するフェノールプロトンとアニオンの相互作用に起因する。BF_4-とClO_4-はそのような青色発光体を形成するのに有効であるが,Cl-とPF_6-はそうではない。この挙動はアニオンがHIm+とフェノール性水酸基から成る二座結合部位に適合するかどうかに依存する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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非遷移金属元素の錯体 
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