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J-GLOBAL ID：201802289410719021   整理番号：18A1610963

パラジウム(0)触媒によるアトロプ-エナンチオ選択的C-Hアリール化による軸不斉ジベンゾアゼピノン類【JST・京大機械翻訳】

Axially Chiral Dibenzazepinones by a Palladium(0)-Catalyzed Atropo-enantioselective C-H Arylation

著者 (5件)： Newton Christopher G. (Laboratory of Asymmetric Catalysis and Synthesis, EPFL SB ISIC LCSA, BCH 4305, 1015, Lausanne, Switzerland) ,  Braconi Elena (Laboratory of Asymmetric Catalysis and Synthesis, EPFL SB ISIC LCSA, BCH 4305, 1015, Lausanne, Switzerland) ,  Kuziola Jennifer (Laboratory of Asymmetric Catalysis and Synthesis, EPFL SB ISIC LCSA, BCH 4305, 1015, Lausanne, Switzerland) ,  Wodrich Matthew D. (Laboratory for Computational Molecular Design, EPFL SB ISIC LCMD, BCH 5121, 1015, Lausanne, Switzerland) ,  Cramer Nicolai (Laboratory of Asymmetric Catalysis and Synthesis, EPFL SB ISIC LCSA, BCH 4305, 1015, Lausanne, Switzerland)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 57  号： 34  ページ： 11040-11044  発行年： 2018年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アトロプ-エナンチオ選択的C-H官能化反応は,キラリティの軸への立体的バルクの導入により,ビアリール基質の動的速度論的分割に大きく制限される。ここで報告されたのは,C-H官能化過程の間にキラリティーの軸を強制する高度にアトロプ-エナンチオ選択的パラジウム(0)触媒法であり,軸方向にキラルなジベンズアゼピノン類の合成を可能にする。計算研究は,実験的に決定されたラセミ化障壁を支持し,一方,C-H官能化はエナンチオ決定CMDにより進行し,立体配置的に安定な8員環パラダサイクルを生成することを示した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 不斉触媒 ,  ラセミ化 ,  官能化 ,  *触媒 ,  *パラジウム ,  *アリール化 ,  基質 ,  軸方向
準シソーラス用語： 動的速度論的分割 ,  ビアリール ,  キラリティ ,  *軸性キラリティー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 不斉触媒作用 ,  アトロプ異性体 ,  軸不斉 ,  C-H活性化 ,  パラジウム

分類 (4件)： ピロール  (CF07076L) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

タイトルに関連する用語 (4件)： パラジウム ,  触媒 ,  アリール化 ,  軸不斉