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J-GLOBAL ID:201802289566760923   整理番号:18A1197571

線維芽細胞条件培地による線維芽細胞様細胞への分化脂肪由来幹細胞による全層皮膚欠損の再生【JST・京大機械翻訳】

Regeneration of full-thickness skin defects by differentiated adipose-derived stem cells into fibroblast-like cells by fibroblast-conditioned medium
著者 (12件):
資料名:
巻:号:ページ: 92  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7397A  ISSN: 1757-6512  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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【背景】線維芽細胞は人体における普遍的細胞であり,損傷した皮膚のような創傷治癒のために絶対的に必要である。線維芽細胞のこの役割は,ヒト脂肪由来幹細胞(hADSCs)を線維芽細胞に分化させ,それらの創傷治癒能を試験することを目的とした理由であった。hADSC由来条件培地に関する最近の報告は,これらの細胞による創傷部位における皮膚線維芽細胞の移動と同様にコラーゲン合成の刺激を示している。同様に,ヒト線維芽細胞由来条件培地(F-CM)は,皮膚の成長に重要であることが知られている種々の因子を含むことが報告されている。しかし,F-CMがI型コラーゲンを分泌するhADSCsを刺激するかどうかは不明である。【方法】本研究において,著者らはDMEM培地におけるヒト皮膚線維芽細胞Hs27細胞の培養からF-CMを得た。細胞移植を用いたin vivo創傷治癒アッセイのために,全層皮膚創傷を有するBalb/cヌードマウスを用いた。【結果】著者らのデータは,F-CMで培養されたhADSCsによって分泌されたI型プロコラーゲンのレベルが,72時間の正常培地に保たれたhADSCsと比較して有意に増加したことを示した。加えて,Sircolコラーゲン分析から,F-CM処理hADSC条件培地(72時間)におけるコラーゲン量は,通常の中処理hADSC条件培地(72時間)とF-CM(24時間)の両方より著しく高かった。皮膚欠損モデルにおける創傷治癒を刺激するために,F-CMにおけるhADSCsが線維芽細胞に分化することを確認することを目的とした。F-CMが線維芽細胞様細胞にhADSCsを誘導するかどうかを調べるため,FACS分析を行い,F-CM処理hADSCsとHs27細胞の両方がCD13,CD54とCD105に対し類似の発現パターンを含むが,正常な中処理hADSCsは有意に異なることを検証した。非分化マーカーとしてのNanog,OCT4AおよびSox2,および成熟線維芽細胞マーカーとしてのビメンチン,HSP47およびデスミンのmRNAレベル分析は,F-CMにおけるhADSCsが線維芽細胞様細胞に高度に分化していることを支持した。F-CMにおけるhADSCsにおけるI型プロコラーゲン発現の機構を発見するために,ホスホ-smad2/3レベルがTGF-β/Smadシグナル伝達経路において増加することを観察した。in vivo分析のために,10mmのパンチ創傷を持つBalb/cヌードマウス皮膚に種々の細胞型を注入し,未処理hADSCsまたはPBS注入群よりもF-CM処理hADSCsを用いたこの全層切除モデルにおいて有意に陽性の創傷治癒効果を観察した。【結論】F-CM処理hADSCsを線維芽細胞様細胞に分化し,皮膚創傷モデルにおける創傷治癒におけるそれらの効率を実証した。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  皮膚の基礎医学 
引用文献 (40件):
  • Cells Tissues Organs; Bioartificial skin; HG Machens, AC Berger, P Mailaender; 167; 2-3; 2000; 88-94; 10.1159/000016772; CR1;
  • Burns; Topical negative pressure therapy: does it accelerate neovascularisation within the dermal regeneration template, integra? A prospective histological in vivo study; NS Moiemen, J Yarrow, D Kamel, D Kearns, D Mendonca; 36; 6; 2010; 764-8; 10.1016/j.burns.2010.04.011; CR2;
  • Cells Tissues Organs; Diversity of fibroblasts-a review on implications for skin tissue engineering; SV Nolte, W Xu, HO Rennekampff, HP Rodemann; 187; 3; 2008; 165-76; 10.1159/000111805; CR3;
  • Burn; Biological background of dermal substitutes; VC Veen, MBA Wal, MCE Leeuwen, MC Leeuwen, MM Ulrich, E Middelkoop; 36; 3; 2010; 305-21; 10.1016/j.burns.2009.07.012; CR4;
  • J Burn Care Res; Immunoprotective role of indoleamine 2,3-dioxygenase in engraftment of allogenic skin substitute in wound healing; MA Bahar, L Nabai, A Ghahary; 33; 3; 2012; 364-70; 10.1097/BCR.0b013e318235836e; CR5;
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