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J-GLOBAL ID：201802289605115242   整理番号：18A1289893

てんかん発生を研究するための新生児発作モデル【JST・京大機械翻訳】

Neonatal Seizure Models to Study Epileptogenesis

著者 (3件)： Kasahara Yuka (Laboratory of Chemical Pharmacology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo) ,  Ikegaya Yuji (Laboratory of Chemical Pharmacology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo) ,  Koyama Ryuta (Laboratory of Chemical Pharmacology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 9  ページ： 385  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： てんかんに対する現在の治療戦略は,最初の自発性発作の発生よりも,主に既存の発作の抑制に焦点を合わせた抗てんかん薬と外科的治療を含む。これらの症候性治療は患者の一定の割合を助けるが,これらの戦略はてんかん発生の一次過程,すなわちてんかん発生の基礎となる細胞および分子機構を明らかにすることを意図していない。てんかん誘発性変化は,神経およびグリア回路の再編成を含み,てんかん誘発性焦点の形成をもたらす。「抗てんかん誘発性」薬の開発の目標を達成するために,発作が既存の「抗てんかん薬」薬で制御できない患者に対するてんかん発生の基礎となる段階的な機序を明らかにする必要がある。てんかん発生は新生児発作の動物モデルを用いて研究されてきたが,それはこのようなモデルが自発発作の発生前の潜伏期と発作閾値の低下を研究するのに有用であるからである。さらに,新生児発作モデルは一般的に扱いやすく,新生児脳の細胞が培養に適しているので,in vitro研究に適用できる。ここでは,てんかん発生を研究するための新生児発作の2つの動物モデルをレビューし,それらの特徴,特に低酸素虚血(HI)誘発発作および熱性発作(FS)に焦点を合わせて議論する。これらのモデルの研究は,てんかん発生の潜在的治療標的とバイオマーカーの同定に寄与する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 治療計画 ,  バイオマーカー ,  *新生児 ,  抗痙攣薬 ,  *発作 ,  患者 ,  治療法 ,  *てんかん ,  再編成 ,  in vitro実験 ,  グリア細胞
準シソーラス用語： 治療標的 ,  動物モデル ,  分子機構 ,  *新生児発作 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 新生児発作 ,  てんかん ,  低酸素虚血 ,  熱性発作 ,  ブメタニド

分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (4件)： てんかん発生 ,  研究 ,  新生児発作 ,  モデル