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J-GLOBAL ID：201802289673919872   整理番号：18A0678526

幹細胞由来モデルは薬物性肝障害のメカニズムの理解と予測を改善する。【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Bo Fan (210002,南京中医薬大学附属八一医院全軍肝病中心) ,  Hou Junxing (210002,南京中医薬大学附属八一医院全軍肝病中心) ,  Yu Lecheng (210002,南京中医薬大学附属八一医院全軍肝病中心)
資料名： Ganzang  (Ganzang)
巻： 22  号： 10  ページ： 871-874  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3848A  ISSN： 1008-1704  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 現在の薬物前臨床試験は、人類の薬物副作用(adverse drug reactions,ADRs)を完全に予測できない。幹細胞(stem cell、SC)技術を用いて、ヒト細胞のADRsをスクリーニングすることは、薬物誘導性組織損傷を向上させる一種の予測可能な方法である。誘導性多能性幹細胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)の登場は、最終的に個体化毒理学を開発し、ADRsの個体間感受性を判断することを意味する。しかし,特異的薬物性肝障害(idiosyncratic drugh-induced liver injury,IDILI)の複雑性は現在、いかなる単細胞モデルも薬物性肝障害(druged-induced liver injury、DILI)の全過程を十分にシミュレーションできないことを意味する。この種類の細胞は初代ヒト肝細胞(primary human hepatocyte,PHHC)、肝細胞系はまだSC由来である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 感受性 ,  *予測 ,  肝細胞 ,  多能性幹細胞 ,  *幹細胞 ,  ヒト
準シソーラス用語： ヒト肝細胞 ,  単一細胞 ,  複雑性 ,  組織損傷 ,  前臨床薬物評価 ,  *薬剤誘発性肝障害 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 消化器の疾患  (GH03000W) ,  中毒一般  (GD06010Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： 幹細胞 ,  モデル ,  薬物性肝障害 ,  メカニズム ,  理解 ,  予測