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J-GLOBAL ID：201802289735516840   整理番号：18A0790011

敗血症誘発免疫抑制の兆候に寄与する骨髄におけるCD4+形質細胞様樹状細胞のスフィンゴシン1-リン酸およびC-Cケモカイン受容体2依存性活性化【JST・京大機械翻訳】

Sphingosine 1-Phosphate- and C-C Chemokine Receptor 2-Dependent Activation of CD4⁺ Plasmacytoid Dendritic Cells in the Bone Marrow Contributes to Signs of Sepsis-Induced Immunosuppression

著者 (16件)： Smirnov Anna (Department of Orthopedics and Trauma Surgery, University Hospital Essen, University of Duisburg-Essen) ,  Pohlmann Stephanie (Department of Orthopedics and Trauma Surgery, University Hospital Essen, University of Duisburg-Essen) ,  Nehring Melanie (Department of Orthopedics and Trauma Surgery, University Hospital Essen, University of Duisburg-Essen) ,  Ali Shafaqat (Institute of Medical Microbiology and Hospital Hygiene, University of Duesseldorf) ,  Ali Shafaqat (Cells in Motion, Cluster of Excellence, University of Muenster) ,  Mann-Nuettel Ritu (Institute of Medical Microbiology and Hospital Hygiene, University of Duesseldorf) ,  Scheu Stefanie (Institute of Medical Microbiology and Hospital Hygiene, University of Duesseldorf) ,  Antoni Anne-Charlotte (Department of Orthopedics and Trauma Surgery, University Hospital Essen, University of Duisburg-Essen) ,  Hansen Wiebke (Institute of Medical Microbiology, University Hospital Essen, University of Duisburg-Essen) ,  Bueettner Manuela (Institute of Functional and Applied Anatomy, Hannover Medical School) ,  Gardiasch Miriam J. (Department of Orthopedics and Trauma Surgery, University Hospital Essen, University of Duisburg-Essen) ,  Westendorf Astrid M. (Institute of Medical Microbiology, University Hospital Essen, University of Duisburg-Essen) ,  Wirsdorfer Florian (Medical Faculty, Institute of Cell Biology (Cancer Research), University of Duisburg-Essen) ,  Pastille Eva (Institute of Medical Microbiology, University Hospital Essen, University of Duisburg-Essen) ,  Dudda Marcel (Department of Orthopedics and Trauma Surgery, University Hospital Essen, University of Duisburg-Essen) ,  Flohe Stefanie B. (Department of Orthopedics and Trauma Surgery, University Hospital Essen, University of Duisburg-Essen)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 8  ページ： 1622  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 敗血症は,宿主の全身性,大部分の細菌感染に対する調節不全反応であり,生命を脅かす日和見感染症に対する感受性増強と関連する。多微生物敗血症の間,樹状細胞(DCs)は骨髄における分化の変化によりインターロイキン(IL)10のレベルを増強し,免疫抑制の発生に寄与する。ヒト多微生物敗血症のモデルであるマウス盲腸結紮と穿刺(CLP)を用いたDC分化の変化の起源を調べた。偽またはCLP手術後に骨髄細胞(BMC)を分離し,細胞組成を分析し,骨髄由来DCs(BMDC)をin vitroで発生させた。CLP後24時間から,BMCは,IL-10の増強レベルを放出するBMDCを生じた。平行して,CD11c~hiMHCII+CD4+DCsの集団はMyD88依存的に骨髄で拡大した。in vitroにおけるBMCからのCD11c-hiMHCII+CD4+DCsの事前枯渇は,その後のBMDCの分化のIL-10分泌の増加を逆転させた。CLP後の骨髄におけるCD11c~hiMHCII+CD4+DC集団の拡大は,C-Cケモカインリガンド(CCL)2に対する受容体であるスフィンゴシン1-リン酸受容体とC-Cケモカイン受容体(CCR)2の機能を必要としたが,単球動員とは関連しなかった。MHCクラスIIおよびCD86の発現増加に従って,活性化表現型を獲得した形質細胞様DCs(pDCs)として,CD11c-hiMHCII+CD4+DCsを同定した。MHCクラスIIからMHCクラスII+細胞へのCD4+pDCsの再分布は,CD11cの発現増強と同時に,CD11c~hiMHCII+CD4+DCsの数の上昇をもたらした。CCL2の増強レベルは敗血症マウスの骨髄において見られ,CCR2の阻害はin vitroでのCLP後のCD4+pDCsにおけるCD86の発現を低下させた。pDCsの枯渇は,in vivoでのCLP後のIL-10合成の増加に対して脾臓DCsのバイアスを逆転させた。このように,多微生物敗血症の間,CD4+pDCsは骨髄で活性化され,免疫抑制表現型に向かってBMDCを区別する機能的再プログラミングを誘導する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  *ケモカイン ,  インターロイキン10 ,  MHCクラスII抗原 ,  ヒト ,  *ケモカイン受容体 ,  *免疫抑制 ,  *樹状細胞 ,  単球 ,  *骨髄 ,  骨髄細胞 ,  表現型 ,  *敗血症 ,  *細菌感染症
準シソーラス用語： CD11c抗原 ,  *CD4陽性細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 樹状細胞 ,  骨髄 ,  差別化 ,  多微生物敗血症 ,  免疫抑制 ,  単球 ,  スフィンゴシン-1リン酸 ,  ケモカイン

分類 (2件)： サイトカイン  (EB08090G) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

タイトルに関連する用語 (12件)： 敗血症 ,  誘発 ,  免疫抑制 ,  兆候 ,  骨髄 ,  CD4+ ,  形質細胞様樹状細胞 ,  スフィンゴシン1-リン酸 ,  Cケモカイン ,  受容体 ,  依存性 ,  活性化