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J-GLOBAL ID:201802289749352643   整理番号:18A0676502

錐体外系を初発症状とする家族性棘細胞増多症の2例の臨床分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical analysis of neuroacanthocytosis: two case report
著者 (5件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 447-449  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3819A  ISSN: 1007-0478  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】中枢神経系における錐体外系によって表現される棘細胞増加症の臨床症状,診断と治療法,および細胞学的病理学的特徴の認識と鑑別を改善する。方法:2例のラチェット増多症患者の臨床症状、補助検査及び診療過程を報告する。結果:2例の患者は青年の姉妹で、慢性病程、次第に悪化し、主な症状は舞踏様不随意運動であり、血液検査では赤血球の形態異常があり、さらに血液細胞学的染色を行い、光学顕微鏡下で棘状赤血球の増加が見られ、しかも疾患の経過に伴い、奇形赤血球の割合が徐々に増加した。臨床症状は棘細胞の割合と関連している可能性がある。この病例は家族性があり、姉妹血液細胞の病理学的特徴と臨床表現は類似している。結論:若い舞踏様錐体外系病変に対して、ラセン赤血球増加症の可能性を考慮する必要があり、時に血液細胞学的形態検査を迅速に確定診断することができる。現在、この病気はまだ有効な治療手段がなく、全体の予後は良くない。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
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神経系の診断  ,  神経系の疾患  ,  感染症・寄生虫症の治療 

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