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J-GLOBAL ID：201802289765762134   整理番号：18A1168938

BacillusaltitudinisSYBChb4塩基性β-グルコシダーゼ遺伝子のクローニング発現と酵素学的性質の研究【JST・京大機械翻訳】

Cloning, Experssion and Characterization of Alkali-Stable β-Glucosidase from Bacillus altitudinis SYBC hb4

著者 (4件)： Liu Qun (江南大学工業生物技術教育部重点実験室,江蘇无錫214122;江南大学生物工程学院,江蘇无錫214122) ,  Guan Zhengbing (江南大学工業生物技術教育部重点実験室,江蘇无錫214122;江南大学生物工程学院,江蘇无錫214122) ,  Cai Yujie (江南大学工業生物技術教育部重点実験室,江蘇无錫214122;江南大学生物工程学院,江蘇无錫214122) ,  Liao Xiangru (江南大学工業生物技術教育部重点実験室,江蘇无錫214122;江南大学生物工程学院,江蘇无錫214122)
資料名： Shipin yu Shengwu Jishu Xuebao  (Shipin yu Shengwu Jishu Xuebao)
巻： 36  号： 11  ページ： 1203-1209  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2433A  ISSN： 1673-1689  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： アルカリβ-グルコシダーゼの酵素学的特性を,アルカリ性β-グルコシダーゼを得るためにさらに研究した。BacillusaltitudinisSYBChb4株を,実験室からの蜂蜜からスクリーニングし,そして,BacillusaltitudinisSYBChb4株を,BacillusaltitudinisSYBChb4と命名した。BacillusaltitudinisSYBChb4中のβ-グルコシダーゼ(bglA)遺伝子の配列に基づいて一対のプライマーを設計し、PCR増幅技術を通じて、1対のプライマーを設計した。β-グルコシダーゼ遺伝子(bglA)を獲得し、増幅後のbglAとプラスミドpColdIIを組み換え発現ベクターpColdII-bglAを構築し、大腸菌Eに形質転換した。組換え型のβ-グルコシダーゼ活性は12.40U/mLに達した。組換えβ-グルコシダーゼの最適反応温度は60°Cであった。最適pHは8.0であった。アルカリ性β-グルコシダーゼは,アルカリ条件下でより安定性が良かった。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 大腸菌 ,  蜂蜜 ,  *β-グルコシダーゼ ,  PCR法 ,  プラスミド ,  反応温度 ,  *遺伝子 ,  塩基性 ,  形質転換
準シソーラス用語： 最適pH ,  組換体 ,  発現ベクター ,  アルカリ性 ,  酵素学 ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： alkali-stable β-glucosidase ,  Escherichia coli ,  clone ,  characterization ,  Bacillus altitudinis SYBC hb4

分類 (3件)： 酵素生理  (EG03052C) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (8件)： 塩基性 ,  グルコシダーゼ ,  遺伝子 ,  クローニング ,  発現 ,  酵素学 ,  性質 ,  研究