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J-GLOBAL ID：201802289783797528   整理番号：18A1249745

変化に対する時間:特発性肺線維症はまだ特発性でのみ線維症か?【JST・京大機械翻訳】

Time for a change: is idiopathic pulmonary fibrosis still idiopathic and only fibrotic?

著者 (15件)： Wolters Paul J (Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of California, San Francisco, CA, USA) ,  Blackwell Timothy S (Department of Medicine, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA) ,  Eickelberg Oliver (Division of Pulmonary Sciences and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Colorado Denver, Aurora, CO, USA) ,  Loyd James E (Department of Medicine, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA) ,  Kaminski Naftali (Section of Pulmonary, Critical Care, and Sleep Medicine, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA) ,  Jenkins Gisli (Division of Respiratory Medicine, University of Nottingham, Nottingham University Hospitals, Nottingham, UK) ,  Maher Toby M (Fibrosis Research Group, National Heart and Lung Institute, Imperial College London, London, UK) ,  Molina-Molina Maria (Department of Pneumology, Unit of Interstitial Lung Diseases, University Hospital of Bellvitge Institute for Biomedical Research (IDIBELL), Barcelona, Spain) ,  Noble Paul W (Department of Medicine, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA, USA) ,  Raghu Ganesh (Center for Interstitial Lung Disease, University of Washington, Seattle, WA, USA) ,  Richeldi Luca (Division of Pulmonary Medicine, A Gemelli University Hospital, Catholic University of the Sacred Heart, Rome, Italy) ,  Schwarz Marvin I (Division of Pulmonary Sciences and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Colorado Denver, Aurora, CO, USA) ,  Selman Moises (Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael Cosio Villegas, Mexico City, Mexico) ,  Wuyts Wim A (Department of Pulmonary Medicine, Unit for Interstitial Lung diseases. University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium) ,  Schwartz David A (Division of Pulmonary Sciences and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Colorado Denver, Aurora, CO, USA)
資料名： Lancet Respiratory Medicine  (Lancet Respiratory Medicine)
巻： 6  号： 2  ページ： 154-160  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3111A  ISSN： 2213-2600  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 特発性肺線維症(IPF)は,胸膜下線維症,上皮下線維芽細胞病巣および顕微鏡的ハニカムにより特徴付けられる進行性,不可逆性および典型的な致死性肺疾患である。病原性機構の理解は進化し続けているが,証拠は,遠位気道と肺胞上皮細胞が疾患の中心的な運転者であることを示している。本研究では,疾患の臨床症状,原因および病因を理解することに関連して,現在,IPFと呼ばれる疾患を定義するために使用される命名および分類の歴史をレビューする。著者らは,IPFの発生に関与する臨床的,遺伝的,細胞的および分子的機構の理解においてなされた実質的な進歩を考えることを目的とし,名前の変化を考慮すべきである。この議論を開始するために,著者らはこの疾患の名前を更新するための新しい提案と肺線維症のすべての型を分類する新しいアプローチを提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 気道 ,  不可逆性 ,  *肺線維症 ,  病因 ,  胸膜 ,  顕微鏡 ,  *線維症 ,  線維芽細胞 ,  遺伝 ,  病原性 ,  上皮
準シソーラス用語： 臨床症状 ,  肺胞上皮細胞 ,  致死性 ,  *特発性肺線維症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 呼吸器の疾患  (GI03000Z) ,  呼吸器の基礎医学  (GI01020H)

タイトルに関連する用語 (2件)： 特発性肺線維症 ,  線維症