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J-GLOBAL ID：201802289939178642   整理番号：18A0268410

代謝性疾患に関連したERストレス阻害剤の役割を解明する【Powered by NICT】

Unraveling the role of ER stress inhibitors in the context of metabolic diseases

著者 (3件)： Sarvani Chodisetty (SRM Research Institute, SRM University, Kattankulathur 603 203, Tamilnadu, India) ,  Sireesh Dornadula (SRM Research Institute, SRM University, Kattankulathur 603 203, Tamilnadu, India) ,  Ramkumar Kunka Mohanram (SRM Research Institute, SRM University, Kattankulathur 603 203, Tamilnadu, India)
資料名： Pharmacological Research  (Pharmacological Research)
巻： 119  ページ： 412-421  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0326B  ISSN： 1043-6618  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ERストレスはER内腔ERホメオスタシスの摂動を導く非折畳み及び誤折畳み蛋白質の蓄積によって引き起こされる。ERストレスはERホメオスタシスを回復する転写および翻訳的事象のセットを誘発し,細胞生存と適応を促進する非折畳み蛋白質応答(UPR)と呼ばれるシグナル伝達カスケードを活性化する。この適応応答が失敗するならば,末端UPRプログラムはこのような細胞をアポトーシス。既存の前臨床および臨床証拠は,ERストレス延長は糖尿病,肥満および脂質異常症を含むいくつかの代謝性疾患のリスクを次第に増大することを証明した。ERストレスを改善することができることを小分子を開発するためにかなりの努力がなされてきた。いくつかの天然および合成分子は,代謝性疾患のin vitroとin vivoの両モデルにおいてERストレスを抑制における有効性を実証した。本レビューはERストレスの阻害と種々の代謝疾患との関連の分子機構についての広範な概説を示しCopyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： アポトーシス ,  高脂血症 ,  肥満 ,  脂質 ,  *小胞体ストレス ,  *代謝性疾患 ,  タンパク質 ,  デコンボリューション ,  ホメオスタシス ,  折畳み ,  糖尿病
準シソーラス用語： 分子機構 ,  小胞体ストレス応答 ,  細胞生存 ,  *阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 糖尿病 ,  ERストレス ,  ERストレス阻害剤 ,  脂質障害 ,  代謝疾患 ,  肥満

分類 (1件)： 酵素生理  (EJ02020P)

タイトルに関連する用語 (4件)： 代謝性疾患 ,  ERストレス ,  阻害剤 ,  役割