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J-GLOBAL ID：201802290058048395   整理番号：18A1717285

トリメチレンメタンとフッ素化ケトンのエナンチオ選択的パラジウム触媒[3+2]環状付加【JST・京大機械翻訳】

Enantioselective Palladium-Catalyzed [3+2] Cycloaddition of Trimethylenemethane and Fluorinated Ketones

著者 (2件)： Trost Barry M. (Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, CA, 94305-5080, USA) ,  Mata Guillaume (Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, CA, 94305-5080, USA)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 57  号： 38  ページ： 12333-12337  発行年： 2018年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ニトリル置換トリメチレンメタン(TMM)ドナーはパラジウム触媒[3+2]環状付加をフッ素化ケトンで行い,温和な条件下で高エナンチオ選択性で四置換トリフルオロメチル化中心を生成した。パラジウム-TMM錯体の生成は,自己脱プロトン化戦略により達成され,それは,非対称[3+2]環状付加の位置制御,効率,および原子経済の著しい改善を示した。さらに,ニトリル基の汎用性は,アミド,アルデヒド,およびエステルを含む種々の合成的に有用な中間体への直接アクセスを提供する。開発した反応条件により,優れた位置及びエナンチオ選択性で広範囲の芳香族,ヘテロ芳香族及び脂肪族フッ素化ジヒドロフラン類の合成が可能になった。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *パラジウム触媒 ,  エステル ,  アルデヒド ,  非対称性 ,  汎用性 ,  錯体 ,  *パラジウム ,  *環状付加 ,  *フッ素 ,  *メチレン基 ,  *フッ素化 ,  脱プロトン ,  中間体 ,  アルカン
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 不斉触媒作用 ,  環状付加 ,  ジヒドロフラン ,  フッ素 ,  パラジウム

分類 (1件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E)

物質索引 (1件)： メタン

タイトルに関連する用語 (5件)： トリメチレンメタン ,  フッ素化 ,  ケトン ,  パラジウム触媒 ,  環状付加