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J-GLOBAL ID:201802290072085050   整理番号:18A1406420

ブレビスカピンTPGSポリマーミセルのラット体内薬物動態学と薬効学評価【JST・京大機械翻訳】

The evaluation of pharmacokinetics and pharmacodynamics of breviscapine-loaded TPGS polymeric micelles in rats
著者 (3件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 12-16  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3930A  ISSN: 1672-9463  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】invivoでのブレビスカピンTPGSポリマーミセル(Bre/TPGS)の薬物動力学と薬物動力学を評価する。方法:高速液体クロマトグラフィー(HPLC)によるラット血漿中のブレビスカピンの含有量を測定する。血漿中のブレビスカピンTPGSの濃度-時間曲線を内部標準法で測定し,薬物動力学パラメータを3P97ソフトウェアで分析した。【結果】ブレビスカピンとBre/TPGSの主要な薬物動力学パラメータは,それぞれ(293.67±89.62)μg・ml-1・min-1と(491)であった。01±74.23μg・ml-1・min-1、T1/2はそれぞれ(59.30±10.67)minと(762.12±46.56)minであった。薬効学データにより、ブレビスカピンを含む各薬物群はFeCl3誘導ラット頸動脈血栓に対して溶解作用があり、ミセルの血栓溶解率は同用量の市販ブレビスカピン粉末注射剤より高いことが分かった。結論:ブレビスカピンTPGSポリマーミセルのT1/2とAUC0-tは市販ブレビスカピン注射剤より優れており、血栓溶解治療効果は良く、比較的理想的な新剤型である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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生物薬剤学(基礎) 
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