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J-GLOBAL ID：201802290220929705   整理番号：18A1242864

3つの新しいチオフェン縮合ピレン誘導体の合成,結晶構造およびそれらの光物理的性質の評価【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of three new thiophene condensed pyrene derivatives, crystal structure and evaluation of their photophysical properties

著者 (4件)： Moriguchi Tetsuji (Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering, Kyushu Institute of Technology, 1-1 Sensui-cho, Tobata-ku, Kitakyushu 804-8550, Japan) ,  Yakeya Daisuke (Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering, Kyushu Institute of Technology, 1-1 Sensui-cho, Tobata-ku, Kitakyushu 804-8550, Japan) ,  Tsuge Akihiko (Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering, Kyushu Institute of Technology, 1-1 Sensui-cho, Tobata-ku, Kitakyushu 804-8550, Japan) ,  Jalli Venkataprasad (Sankar Foundation, Research and Development Division, Visakhapatnam, Andhra Pradesh, 530047, India)
資料名： Journal of Molecular Structure  (Journal of Molecular Structure)
巻： 1157  ページ： 348-354  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0948B  ISSN： 0022-2860  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 三つの新しいチオフェン縮合蛍光ピレン誘導体を二段階プロセスにより合成した。Wittig反応に続くヨウ素は光環化を促進した。これらの分子を1H NMRとEI-MSによって特性化した。さらに,4a,4bおよび4cの分子構造を単結晶X線回折分析により確認した。分子4bおよび4cのfjordおよびcove領域に位置するプロトンはプロトンの下方場シフトを示した。分子4aは空間群P2_1/cを有する単斜晶系の下で結晶化し,分子4bは空間群C2/cを有する単斜晶系の下で結晶化して,分子4cは空間群P-1を有する三斜晶系の下で結晶化した。分子4a,4bおよび4cはそれぞれ305,358および330nmで強い吸収最大波長を示した。化合物4a,4bおよび4cのモル吸光係数(ε)は,分子4cがUV光を吸収するより良い能力を有し,分子4bは分子4aおよび4cより良好な蛍光強度を有することを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： キャラクタリゼーション ,  *縮合反応 ,  結晶化 ,  蛍光 ,  分子構造 ,  空間群 ,  陽子 ,  *結晶構造 ,  単斜晶系 ,  三斜晶系 ,  ヨウ素 ,  蛍光強度 ,  単結晶X線回折 ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： 吸光係数 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： ピレン誘導体 ,  光環化 ,  Wittig反応 ,  光物理的性質 ,  π共役構造 ,  X線分析 ,  分子パッキング

分類 (5件)： 分子の幾何学的構造一般  (BH05021S) ,  その他の有機化学反応  (CF02100O) ,  原子・分子のクラスタ  (BH09030O) ,  その他の中枢神経系作用薬の基礎研究  (GW03120U) ,  分子の電子構造  (BH05010Q)

物質索引 (1件)： チオフェン

タイトルに関連する用語 (6件)： チオフェン ,  縮合 ,  ピレン誘導体 ,  結晶構造 ,  光物理的性質 ,  評価