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J-GLOBAL ID：201802290232560214   整理番号：18A1486045

マウスにおける年齢関連動脈免疫細胞浸潤はカロリー制限または自発運動により減弱される【JST・京大機械翻訳】

Age-related arterial immune cell infiltration in mice is attenuated by caloric restriction or voluntary exercise

著者 (11件)： Trott Daniel W. (Department of Internal Medicine, Division of Geriatrics, University of Utah, Salt Lake City, UT, USA) ,  Henson Grant D. (Department of Exercise and Sport Science, University of Utah, Salt Lake City, UT, USA) ,  Ho Mi H.T. (Department of Internal Medicine, Division of Geriatrics, University of Utah, Salt Lake City, UT, USA) ,  Allison Sheilah A. (Department of Internal Medicine, Division of Geriatrics, University of Utah, Salt Lake City, UT, USA) ,  Lesniewski Lisa A. (Department of Internal Medicine, Division of Geriatrics, University of Utah, Salt Lake City, UT, USA) ,  Lesniewski Lisa A. (Department of Exercise and Sport Science, University of Utah, Salt Lake City, UT, USA) ,  Lesniewski Lisa A. (Geriatric Research, Education, and Clinical Center,Veterans Affairs Medical Center, Salt Lake City, UT, USA) ,  Donato Anthony J. (Department of Internal Medicine, Division of Geriatrics, University of Utah, Salt Lake City, UT, USA) ,  Donato Anthony J. (Department of Exercise and Sport Science, University of Utah, Salt Lake City, UT, USA) ,  Donato Anthony J. (Geriatric Research, Education, and Clinical Center,Veterans Affairs Medical Center, Salt Lake City, UT, USA) ,  Donato Anthony J. (Department of Biochemistry,University of Utah, Salt Lake City, UT, USA)
資料名： Experimental Gerontology  (Experimental Gerontology)
巻： 109  ページ： 99-107  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0267A  ISSN： 0531-5565  CODEN： EXGEAB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 年齢関連動脈炎症は動脈の機能不全と関連し,心血管疾患のリスクを増加させる。加齢が動脈免疫細胞浸潤を増加させるかどうかを決定するために,主に関与する免疫細胞の集団と同様に,古いマウスにおける大きな弾性および抵抗性動脈が若い対照と比較して免疫細胞浸潤の増加を示すという仮説を試験した。さらに,生涯のカロリー制限または8週間の自発的な車輪走行のような血管保護的ライフスタイル介入は,加齢に伴う動脈免疫細胞浸潤を減弱させると仮定した。周囲の血管周囲脂肪を有する大動脈および腸間膜血管系を,若い正常な選択(YNC,4~6か月,n=10),古い正常な選択(ONC,28~29か月,n=11),古いカロリー制限(OCR,28~29か月,n=9)および単一細胞懸濁液に消化した。細胞をCD45(総白血球),CD3(pan T細胞),CD4(Tヘルパー細胞),CD8(細胞傷害性T細胞),CD19(B細胞),CD11b,F4/80(マクロファージ)に対する抗体で標識し,フローサイトメトリーで分析した。全白血球,T細胞(CD4+およびCD8+サブセット),B細胞および大動脈および腸間膜のマクロファージは,YNCと比較してONCにおいてすべて5~6倍大きかった。大動脈におけるT細胞(CD4+およびCD8+),B細胞およびマクロファージ浸潤の年齢関連増加は,OCRマウスで消失した。OVRマウスは,50%低い大動脈T細胞と正常化マクロファージ浸潤を示した。B細胞浸潤はVRの影響を受けなかった。年齢関連腸間膜CD8+T細胞およびマクロファージ浸潤は,若いマウスと比較してOCRおよびOVRマウスで正常化されたが,B細胞浸潤はCRでは正常化されたが,VRでは正常化されなかった。ONCマウスからの脾臓CD4+T細胞は,Tヘルパー(Th)1転写因子Tbetに対する遺伝子発現の3倍の増加と,YNCと比較してT調節細胞転写因子FoxP3の4倍の増加を示した。古いマウスからの脾臓B細胞と腸間膜マクロファージは,治療群にかかわらず炎症誘発性サイトカイン遺伝子発現の減少を示した。これらの結果は,老化が大弾性および抵抗性動脈周囲の免疫細胞の浸潤と関連しており,血管保護ライフスタイル介入,CRおよびVRが年齢関連動脈免疫細胞浸潤を改善できることを示している。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 機能障害 ,  転写因子 ,  *細胞浸潤 ,  抗体 ,  治療法 ,  *動脈 ,  CD4抗原 ,  フローサイトメトリー ,  脾臓 ,  遺伝子発現 ,  マクロファージ ,  炎症 ,  CD8抗原 ,  ヘルパーT細胞
準シソーラス用語： *免疫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 炎症 ,  T細胞 ,  B細胞 ,  マクロファージ ,  大動脈 ,  腸間膜

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (8件)： マウス ,  年齢 ,  動脈 ,  免疫細胞 ,  浸潤 ,  カロリー制限 ,  自発運動 ,  減弱