文献
J-GLOBAL ID:201802290347487382   整理番号:18A0784000

ソホカルピンはIFN-γ/STAT1経路の阻害を介してConA誘発肝炎からマウスを保護する【JST・京大機械翻訳】

Sophocarpine Protects Mice from ConA-Induced Hepatitis via Inhibition of the IFN-Gamma/STAT1 Pathway
著者 (11件):
資料名:
巻:ページ: 140  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7091A  ISSN: 1663-9812  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
ソホカルピンは,中国における長年の肝炎治療に用いられてきた漢方薬Radix Sophorae subprostrataeの主要薬理活性化合物である。ソホカルピンは免疫調節において活性を発揮し,炎症性サイトカインの産生を有意に減少させることが示されている。しかしながら,T細胞依存性免疫肝炎におけるソホカルピンの保護効果は不明のままである。本研究の目的は,T細胞仲介肝障害の実験モデルであるコンカナバリンA(ConA)誘導肝炎に対するソホカルピンの保護作用と薬理学的機構を決定することであった。BALBCマウスを5日間連続してソホカルピンまたはビシクロールで前処理した。最終投与30分後,マウスに15mgのConAを静脈内投与した。結果は,ソホカルピンによる前処理が,生化学的および組織病理学的観察の両方により証明されたように,肝臓炎症および傷害を有意に改善することを示した。さらに,ソホカルピン前処理マウスでは,ケモカインの肝臓メッセンジャーRNA発現レベルとマクロファージ炎症性蛋白質-1α,CXCケモカインリガンド10,および細胞間接着分子-1のような接着分子が著しく減少した。さらなる研究により,ソホカルピンは,シグナル伝達物質の阻害と転写1(STAT1)活性化の活性化因子を介してT-betの発現を有意に下方制御し,Th1細胞の活性化とインターフェロン-γ(IFN-γ)の発現を阻害することを明らかにした。これらの結果は,T細胞仲介肝疾患の治療にソホカルピンを使用する新しい機会を示唆する。要約すると,ソホカルピンはConA誘導肝障害を軽減することができ,ソホカルピンの保護効果は炎症誘発性サイトカイン,ケモカイン,IFN-γ/STAT1シグナル伝達経路の阻害効果と関連していた。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
アルカロイド  ,  植物の生化学  ,  消化器の基礎医学 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです

前のページに戻る