ビニルエーテルα-オレフィンとの(NHC)NiH触媒位置分岐的断面ヒドロアルケニル化:1,2 and1,3 ジスブスチツテド アリルエーテルの合成【Powered by NICT】

Chen Weihao; Li Yang; Chen Yang; Ho Chun-Yu

文献

J-GLOBAL ID：201802290409042010 整理番号：18A0569911

ビニルエーテルα-オレフィンとの(NHC)NiH触媒位置分岐的断面ヒドロアルケニル化:1,2 and1,3 ジスブスチツテドアリルエーテルの合成【Powered by NICT】

(NHC)NiH-Catalyzed Regiodivergent Cross-Hydroalkenylation of Vinyl Ethers with α-Olefins: Syntheses of 1,2- and 1,3-Disubstituted Allyl Ethers

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巻： 130 号： 10 ページ： 2707-2711 発行年： 2018年
JST資料番号： A0396A ISSN： 0044-8249 CODEN： ANCEAD 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

α-オレフィン(2)とビニルエーテル(1)の交差ヒドロアルケニル化は最初のセット[NHC(窒素複素環カルベン)Ni(アリル)]BAr~F(NHC=N-複素環カルベン)触媒により達成された。1,2 and1,3 ジスブスチツテドアリルエーテルは異なるサイズのNHCsを用いることにより,高選択的に得られた。とは対照的に,化学選択性(すなわち,ドナーアクセプタ,2 1)は触媒-基質相互作用による電子効果によって主に制御された。立体的に嵩高アルケン(2)は,より小さなアルケンと比較して好ましいドナーとして用いた。電子効果もビニルシランまたはボロン酸エステル1の最初の尾断面hydroalkenylationsの基準とした。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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付加反応,脱離反応 , 有機けい素化合物 , 酸化,還元 , 白金族元素の錯体

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