胃腸膵管系の低分化神経内分泌癌の分子経路の解明:系統的レビュー【Powered by NICT】

Girardi Daniel M.; Silva Andrea C.B.; Rego Juliana Florinda M.; Coudry Renata A.; Riechelmann Rachel P.; Riechelmann Rachel P.

文献

J-GLOBAL ID：201802290623300602 整理番号：18A0263778

胃腸膵管系の低分化神経内分泌癌の分子経路の解明:系統的レビュー【Powered by NICT】

Unraveling molecular pathways of poorly differentiated neuroendocrine carcinomas of the gastroenteropancreatic system: A systematic review

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資料名：
巻： 56 ページ： 28-35 発行年： 2017年
JST資料番号： W1768A ISSN： 0305-7372 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

低分化神経内分泌癌(NEC)はまれであり,積極的な腫瘍である。それらの分子病因はまだほとんど知られていない,その結果,最良の治療管理も決定されていない。胃腸NECs(GEP NECs)上に見られる分子変化に関する系統的レビューを行い,設定における標的治療の応用の可能性を議論した。GEP NEC患者の腫瘍組織における分子特徴に関する研究の系統的レビュー。Medline,Lilacs,Embase,Cochrane,ScopusとOpengreyデータベースを探索し,時間,研究設計または言語的制約はなかった。検索された1.564の研究のうち,41が適格だった:33は遡及的研究し,八症例報告した。研究は年1997 2017を持ち,主に大腸,胃,すい原発腫瘍を含んでいた。TP53遺伝子及びp53蛋白質発現の分子変化は最も一般的に観察され,原発部位とは無関係であった。他の一貫して見られる分子変化は胃・大腸NECの約10%でマイクロサテライト不安定性(MSI)であり,KRAS,BRAF,RB1とBcl2のp16/Rb/cyclin D1,Hedgehog及びNotch経路と体細胞突然変異のシグナル伝達カスケードを変化させた。混合型腺神経内分泌腫瘍(MANECs)の研究においてGEP NECの分子的特徴は,それらの癌/腺癌腫瘍対応物に類似していた。GEP NECと関連した分子的促進因子に関するデータの不足にもかかわらず,いくつかの変化は,新しい癌指向性治療で標的化した可能性がある可能性がある。高度GEP NEC患者のための協調的臨床試験が緊急に必要である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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消化器の腫よう , 腫ようの薬物療法

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