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J-GLOBAL ID：201802290954543564   整理番号：18A0394561

トラネキサム酸と腸バリア:下流腸プロテアーゼのトリプシン取込と活性化の阻害による保護【Powered by NICT】

Tranexamic acid and the gut barrier: Protection by inhibition of trypsin uptake and activation of downstream intestinal proteases

著者 (3件)： Diebel Mark E. (Wayne State University, Marian and Michael Ilitch Department of Surgery, Detroit, MI 48201, USA) ,  Diebel Lawrence N. (Wayne State University, Marian and Michael Ilitch Department of Surgery, Detroit, MI 48201, USA) ,  Liberati David M. (Wayne State University, Marian and Michael Ilitch Department of Surgery, Detroit, MI 48201, USA)
資料名： American Journal of Surgery  (American Journal of Surgery)
巻： 213  号： 3  ページ： 489-493  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0715B  ISSN： 0002-9610  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腔内すい臓トリプシンと他の消化酵素では外傷-出血性ショック(T/HS)後の腸バリアを損傷させる。腸プロテアーゼ(シェダーゼ)は正常な腸機能に重要な影響を及ぼすが,T/HS後の過剰生産によるバリアーの破壊を引き起こす可能性がある。T/HS後の腸バリアのTXAの防御機構は,これらの「下流」プロテアーゼの阻害を含んでいると仮定した。をin vitroで検討した。トリプシン,マトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP 9)とADAM-17活性はHR+トリプシンに曝露した腸上皮細胞(IEC)で測定した。TXAはIECサブセットに添加した。肺微小血管内皮細胞(HMVEC)は,IEC上清に曝露し,シンデカンの放出ならびにICAM-1発現を決定した。トリプシン活性とシェダーゼADAM-17,MMP「下流」の活動はHR+トリプシンへの曝露後のIEC溶解物で増加した。シンデカンとICAM-1はIEC上清に曝露されたHMVECで増加した。TXA投与「早期」はこれらの効果を無効にした。ショック後の初期TXA投与はトリプシン取込と活性とその後の下流のプロテアーゼカスケードを阻害することにより腸バリアを保護する。効果的であるために,TXAは全ての「リスク」患者における早期投与すべきである。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 投与 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  出血性ショック ,  *ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  ショック症状 ,  消化酵素 ,  患者 ,  防御機構 ,  *トリプシン ,  カルボン酸 ,  脂環式化合物 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 初期投与 ,  シンデカン ,  微小血管内皮細胞 ,  腸管上皮細胞 ,  ADAM蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： トラネキサム酸 ,  シェダーゼ ,  Caco-2細胞 ,  HT29-MTX細胞

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： トラネキサム酸

タイトルに関連する用語 (9件)： トラネキサム酸 ,  腸バリア ,  下流 ,  腸 ,  プロテアーゼ ,  トリプシン ,  取込 ,  活性化 ,  阻害