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J-GLOBAL ID：201802291070261406   整理番号：18A1800328

C型肝炎ウイルス感染と形態形成におけるアポリポ蛋白質C1の特性化【JST・京大機械翻訳】

Characterization of apolipoprotein C1 in hepatitis C virus infection and morphogenesis

著者 (4件)： Zhang Han (Department of Microbiology, Peking University School of Basic Medical Sciences, Beijing 100191, China) ,  Qiao Luhua (Department of Microbiology, University of Alabama at Birmingham School of Medicine, Birmingham, AL 35294, United States) ,  Luo Guangxiang (Department of Microbiology, Peking University School of Basic Medical Sciences, Beijing 100191, China) ,  Luo Guangxiang (Department of Microbiology, University of Alabama at Birmingham School of Medicine, Birmingham, AL 35294, United States)
資料名： Virology  (Virology)
巻： 524  ページ： 1-9  発行年： 2018年 
JST資料番号： H0793A  ISSN： 0042-6822  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 以前の研究は,アポリポ蛋白質C1(APOC1)特異抗体がC型肝炎ウイルス(HCV)を沈殿させ,HCV感染性を中和することを示し,APOC1がHCV成分であることを示唆している。しかし,HCVライフサイクルにおけるAPOC1の重要性は実験的に検討されていない。本研究では,CRISPR/Cas9システムを用いてAPOC1遺伝子をノックアウトすることによりHCV感染と形態形成におけるAPOC1の役割を決定することを試みた。驚くべきことに,APOC1遺伝子ノックアウトはアポE発現を著しく増強した。結果として,APOC1遺伝子ノックアウトはHCV感染または形態形成に有意な影響を及ぼさず,アポEによるその冗長な機能に起因すると思われる。しかしながら,APOC1遺伝子のノックアウトは,アポE特異的低分子干渉RNAによるHCV感染および/または形態形成の障害を増強した。さらに,組換えAPOC1蛋白質はHCV感染を効率的に阻止した。まとめると,これらの知見は,APOC1とapoEがHCV感染と形態形成において冗長な機能を有することを示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *C型肝炎ウイルス ,  *キャラクタリゼーション ,  冗長性 ,  siRNA ,  *形態形成 ,  ライフサイクル ,  *タンパク質 ,  遺伝子 ,  感染症 ,  アポE
準シソーラス用語： 遺伝子ノックアウト法 ,  Cas9 ,  CRISPR配列 ,  特異抗体 ,  C型肝炎ウイルス感染 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： HCV ,  アポリポ蛋白質C1(アポC1) ,  APOE ,  感染症 ,  形態形成

分類 (1件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (3件)： C型肝炎ウイルス感染 ,  形態形成 ,  特性化