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J-GLOBAL ID:201802291081363062   整理番号:18A0975007

一般的な修正可能な危険因子によって説明されたオーストラリアにおける認知症の割合【JST・京大機械翻訳】

Proportion of dementia in Australia explained by common modifiable risk factors
著者 (4件):
資料名:
巻:号:ページ: 11  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7297A  ISSN: 1758-9193  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:現在,認知症には,既知の治癒がない。したがって,発症を遅らせ,疾患の罹患率を減少させる介入は,リスク因子の減少に焦点を合わせている。西欧諸国に対する以前の人口に起因するリスク推定値は,統計モデルにおける変数に与えられた比較的低い中間生活肥満率と低い加重の結果として過小評価されている可能性がある。【方法】オーストラリアにおける7つの修正可能な危険因子(中生活肥満,身体活動,喫煙,低教育達成,糖尿病,中生活高血圧症および鬱病)に起因する認知症の割合を算出するために,リスク因子の独立性を仮定するLevinの属性リスクを用いた。オーストラリア糖尿病,肥満およびライフスタイル研究から最近発表された修正式および調査データを用いて,リスク因子の非独立性を説明するより現実的な人口に起因するリスク推定を計算した。最後に,将来の認知症罹患率に対する10年当たりの各リスク因子の5~20%減少の効果を計算した。【結果】リスク因子が独立して操作されないということを考慮すると,認知症症例の48.4%のより保守的な推定(242,500例の117,294例)は,研究の下で7つの修正可能なライフスタイル因子に起因することがわかった。各危険因子が10年当たり5%,10%,15%,20%減少した場合,認知症罹患率は2020年で1.6%,2030%,2030年で3.3~14.9%,2050年で4.9~22.8%,2050年で6.6~22.8%減少することを計算した。【結論】著者らの理論に基づく知見は,修正可能なライフスタイル因子を標的とするリスク因子減少プログラムにおけるより大きな投資に対する強い事例を示唆し,特に身体活動における関与を増加させた。しかし,潜在的認知症予防の著者らの評価が実際に現実的であるかどうかを調査するために,リスク因子治療と集団ベースの研究からの認知症リスク減少に関するさらなるデータが必要である。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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神経系の疾患  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 
引用文献 (33件):
  • World Health Organisation. Dementia Fact Sheet. 2015.http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs362/en/. Accessed 19 Jan 2016.
  • U.S. Department of Health and Human Services Centers for Disease Control and Prevention. Cognitive Impairment: A Call for Action, Now! 2011.http://www.cdc.gov/aging/pdf/cognitive_impairment/cogimp_poilicy_final.pdf. Accessed 3 Feb 2016.
  • World Health Organisation. Dementia-Factsheet. 2015.http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs362/en/. Accessed 15 May 2015.
  • Alzheimer's Disease International. Dementia Statistics. 2013.http://www.alz.co.uk/research/statistics. Accessed 15 May 2015.
  • Am J Geriatr Psych; Alcohol consumption as a risk factor for dementia and cognitive decline: meta-analysis of prospective studies; KJ Anstey, HA Mack, N Cherbuin; 17; 7; 2009; 542-555; 10.1097/JGP.0b013e3181a2fd07; CR5;
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