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J-GLOBAL ID:201802291127116349   整理番号:18A1323953

ホスファチジルイノシトール-3-キナーゼ/セリン-トレオニンキナーゼ阻害剤LY294002によるマウス網膜血管新生の抑制作用【JST・京大機械翻訳】

Inhibitory effects of PI3K/AKT inhibitor LY294002 on retinal neovascularization in mice
著者 (2件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 210-213  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3739A  ISSN: 1003-5141  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:ホスファチジルイノシトール-3-キナーゼ(phosphatidylinositol-3-kinase)を検討する。PI3K/セリン-スレオニンキナーゼ(Serine/threoninekinase;AKTシグナル伝達経路阻害剤LY294002は,マウスの酸素誘発網膜症(oxygen-inducedretinopathy)の誘導に関与する。方法:C57BL/6Jマウス60匹を無作為に実験群と対照群に分け、各群30匹ずつOIRモデルを作製した。マウスの酸素箱の前の1dに、マウスの年齢が11dの時に実験群の硝子体内に0.5μLのLY294002を注射し、対照群の硝子体内に等体積のPBSを注射する。pAKT,VEGF蛋白質,およびmRNA発現を,網膜内境界膜の新生血管内皮細胞の核数,免疫組織化学,およびRT-PCR法によって検出した。【結果】実験群の新生血管内皮細胞の核数は(12.53±1.71)で,対照群(25.31±1.42)に比して有意に低かった(P<0.05)。実験群のマウスのpAKT、VEGFの発現は弱陽性を示し、陽性細胞の吸光度値(9.12±1.35、13.91±1.49)はいずれも対照群(15.11±2)より高かった。17,19.72±2.61は明らかに減少した(P<0.05)。実験群のAKT、VEGFmRNAの相対発現量は対照群より明らかに低下した(いずれもP<0.05)。【結語】LY294002は,PI3K/AKTシグナル伝達経路の抑制を通して,マウスOIRのRNV形成を効果的に阻害することができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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眼の基礎医学 

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