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J-GLOBAL ID：201802291216563527   整理番号：18A1427511

結節/Smad,Wnt/β-カテニンおよびFGFシグナル伝達を調節する小分子を用いたニューロン分化の増強【JST・京大機械翻訳】

Enhancement of neuronal differentiation by using small molecules modulating Nodal/Smad, Wnt/β-catenin, and FGF signaling

著者 (3件)： Song Yonghee (Department of Life Science, University of Seoul, Seoul, 02504, Republic of Korea) ,  Lee Somyung (Department of Life Science, University of Seoul, Seoul, 02504, Republic of Korea) ,  Jho Eek-hoon (Department of Life Science, University of Seoul, Seoul, 02504, Republic of Korea)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 503  号： 1  ページ： 352-358  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多能性胚幹細胞は,種々の細胞型への自己再生および分化の可能性により,疾患治療のための最良の方法の1つである。特異的細胞系への幹細胞分化の誘導は,特に胚性幹細胞のin vitro神経分化において数十年にわたって研究されてきた。しかしながら,in vitroでの分化法は,神経障害の治療に使用するための十分な量のニューロンを生じない。ここでは,N2B27培地における特異的シグナル伝達経路に対する小調節分子(FGFシグナリングに対するFGF4,Nodal/Smadシグナリングに対するSB431542およびWntシグナリングに対するXAV939およびBIO)の組み合わせに基づく,改善したニューロン分化法を示した。FGF4は神経誘導に必要であり,SB431542は神経前駆細胞分化を促進し,異なる期間におけるXAV939およびBIO処理はニューロン分化を増強することを見出した。これらの最適化されたニューロン分化条件は,現在の方法より短い時間内でより大きなニューロン細胞収率を可能にし,幹細胞を用いた神経機能不全の治療の基礎となる可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *カテニン ,  *小分子 ,  ES細胞 ,  in vitro実験 ,  *分化 ,  治療法 ,  *ニューロン ,  幹細胞
準シソーラス用語： 神経 ,  神経前駆細胞 ,  神経分化 ,  自己再生 ,  *Wnt蛋白質 ,  *βカテニン ,  *Smad蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 胚幹細胞 ,  ニューロン分化 ,  小分子 ,  Wnt ,  ノード/Smad ,  FGF

分類 (2件)： 神経系一般  (EJ12010J) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (11件)： 結節 ,  SMAD ,  Wnt ,  β-カテニン ,  FGF ,  シグナル伝達 ,  調節 ,  小分子 ,  ニューロン ,  分化 ,  増強