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J-GLOBAL ID：201802291270600287   整理番号：18A1582839

【結語】SOX30遺伝子は,肺腺癌の増殖および転移を阻害する。【JST・京大機械翻訳】

Inhibition of proliferation and migration of lung adenocarcinoma cells by SOX30 gene via regulation of DSC3 gene

著者 (7件)： Ma Bangjing (貴州医科大学公共衛生学院毒理教研室,貴州貴陽,550004) ,  Hao Xianglin (陸軍軍医大学軍事預防医学系毒理学研究所,重慶,400038) ,  Han Fei (陸軍軍医大学軍事預防医学系毒理学研究所,重慶,400038) ,  Chen Hongqiang (陸軍軍医大学軍事預防医学系毒理学研究所,重慶,400038) ,  Liu Jinyi (陸軍軍医大学軍事預防医学系毒理学研究所,重慶,400038) ,  Cao Jia (陸軍軍医大学軍事預防医学系毒理学研究所,重慶,400038) ,  Zhang Aihua (貴州医科大学公共衛生学院毒理教研室,貴州貴陽,550004)
資料名： Aibian Jibian Tubian  (Aibian Jibian Tubian)
巻： 30  号： 3  ページ： 165-170,175  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2871A  ISSN： 1004-616X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:SOX30遺伝子のデスモソーム遺伝子DSC3の発現調節及び肺腺癌の発生における役割を検討する。方法;遺伝子機能濃縮分析(GO分析)を用いて、SOX30調節の重要な遺伝子及び通路を獲得した。JASPARデータベースを用いて,SOX30蛋白質結合部位を予測した。肺癌におけるSOX30とDSC3発現の相関を,TCGAデータベースによって分析し,そして,SOX30の過剰発現を,RT-PCRによって検出し,そして,DSC3mRNA発現に及ぼすSOX30の過剰発現の影響を,RT-PCRによって検出した。SOX30ノックアウトマウスの肺組織におけるDSC3mRNAの発現も検出した。平板細胞コロニー形成実験及び細胞スクラッチ癒合実験を用いて、DSC3がSOX30が肺腺癌細胞の増殖と遊走抑制に関与しているかどうかを分析した。結果;GO分析により、SOX30遺伝子は接着斑、アンカー結合、接着連結などの細胞連結遺伝子発現と顕著な相関を示した。SOX30蛋白質結合部位は,DSC3のプロモーター領域に存在した。SOX30とDSC3は,肺腺癌(r=0.154,P=0.000)で発現された。SOX30の過剰発現後,A549細胞のDSC3mRNAレベルは,対照群より有意に高かった(P<0.05)。SOX30遺伝子のノックアウト後,ホモ接合体(SOX30-/-)マウスの肺組織におけるDSC3mRNAレベルは,ヘテロ接合体(SOX30+/-)および野生型(SOX30+/+)マウスのそれらより有意に低かった(P<0.01)。SOX30を過剰発現したA549細胞では、DSC3を干渉すると、SOX30によるA549細胞の増殖と移動抑制を顕著に弱めた(P<0.05)。【結語】SOX30は,DSC3発現を制御するキー分子であり,そして,DSC3は,SOX30の癌抑制機能の重要な下流遺伝子であり,そして,SOX30-DSC3の調節は,肺腺癌の発生および進行において重要な役割を果たす可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プロモーター領域 ,  RT-PCR法 ,  データベース ,  遺伝子発現 ,  *遺伝子 ,  接着 ,  mRNA ,  肺腫瘍 ,  ノックアウトマウス ,  A549細胞 ,  野生型 ,  型ばらし
準シソーラス用語： 遊走 ,  過剰発現 ,  *肺腺癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： SOX30 ,  DCS3 ,  lung cancer ,  regulation ,  proliferation ,  migration

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： 遺伝子 ,  肺腺癌 ,  増殖 ,  阻害