移植小児科のためのタクロリムス必要用量に対するCYP3A5*1発現の影響:系統的レビューとメタ分析【JST・京大機械翻訳】

Hendijani Fatemeh; Hendijani Fatemeh; Azarpira Negar; Kaviani Maryam

文献

J-GLOBAL ID：201802291362031281 整理番号：18A1610910

移植小児科のためのタクロリムス必要用量に対するCYP3A5*1発現の影響:系統的レビューとメタ分析【JST・京大機械翻訳】

Effect of CYP3A5*1 expression on tacrolimus required dose for transplant pediatrics: A systematic review and meta-analysis

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資料名：
巻： 22 号： 6 ページ： e13248 発行年： 2018年
JST資料番号： W2720A ISSN： 1397-3142 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

この系統的レビューを,メタ分析を実行することにより,CYP3A5*1遺伝子型に従って小児科における最適タクロリムス用量を見出すために設計した。小児集団におけるCYP3A5*1の遺伝子型群において,タクロリムス用量および/または血中濃度および/または濃度-用量(C/D)比が決定された研究を見出すために,科学,ProQuest,Cochraneライブラリーおよび臨床試験のPubMed,ProQuest,Cochraneライブラリーおよび臨床試験を系統的に検索した。移植後14時点でデータを抽出し,平均およびSDのメタ分析を行った。すべてで,596人の小児移植レシピエントを含む11の研究は,系統的レビューとメタ分析に入った。タクロリムスの投与量,血中濃度,およびC/D比を14の時点で分析すると,移植後の14の時点において,CYP3A5*1の発現者と非発現者の間に有意差が生じた。発現者における0.06mg/kg/日より高いタクロリムス投与量は,非発現者と同じ血液レベルを生産できると思われる。タクロリムス用量調整のためのTDMの結果を用いて,患者が安定で最適なタクロリムス血中濃度に到達するために約1か月を要する。これは,免疫抑制/低用量および薬物毒性または臓器拒絶のリスクを増加させる長期間にわたる。著者らの結果を考慮すると,遺伝子プロファイルの定義は,処理開始前に,個々の必要量をより迅速に予測するのに役立つ。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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生物薬剤学(臨床)

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