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J-GLOBAL ID:201802291470642498   整理番号:18A0263801

レスベラトロールはラットにおけるAβ_1 42により誘導される空間学習記憶障害を改善する【Powered by NICT】

Resveratrol ameliorates spatial learning memory impairment induced by Aβ1-42 in rats
著者 (4件):
資料名:
巻: 344  ページ: 39-47  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0919A  ISSN: 0306-4522  CODEN: NRSCDN  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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β-アミロイド(Aβ)沈着はAlzheimer病(AD)における認知機能障害の部分的原因であると考えられる。最近,レスベラトロールはAβ病理学的機序を調節することにより神経保護バイオファクターとしての潜在的役割を果たす,抗-ニューロン性アポトーシス,抗酸化ストレス,および抗神経炎症効果を含むことが報告されている。さらに,SIRT1は,cAMP応答結合蛋白質(CREB)の発現,SIRT1の発現を調節することに関与することを調節することにより学習と記憶機能を調節することが示されている。しかし,レスベラトロールはAβ誘発認知機能障害を軽減することができるかどうかを,海馬におけるSIRT1発現とCREBりん酸化はAβにより影響されるかどうか,またレスベラトロールはこれらの効果に影響するかどうか不明のままである。本研究では,空間学習,記憶とシナプス可塑性のAβ_1 42誘導障害に対すると同様にSIRT1発現およびCREBりん酸化の変化に及ぼすレスベラトロールの影響を調べるために,ラットにおける海馬注入モデルを用いた。レスベラトロールは水迷路行動障害とAβ_1 42の海馬注射により誘導されるCA1領域における長期増強(LTP)の減衰を有意に逆転させたことを見出した。興味深いことに,レスベラトロールはラット海馬におけるSIRT1発現とCREBリン酸化のAβ_1 42誘導減少を抑制した。結論として,ラットにおいて,レスベラトロールは空間学習,記憶と海馬LTPのAβ_1 42誘導破壊に対するニューロンを保護する。神経保護効果の基になる機構は,SIRT1発現とCREBリン酸化のレスキューを含む可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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神経の基礎医学  ,  中枢神経系 
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