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J-GLOBAL ID：201802291527100705   整理番号：18A1824345

マウスTSC21遺伝子ノックアウト標的ベクターの構築と胚幹細胞相同組換えクローンの同定【JST・京大機械翻訳】

Construction of mouse TSC21 gene knockout targeting vector and identifi-cation of homologous recombination clone of embryonic stem cells

著者 (5件)： Yin Zhengwei (鄭州大学第一附属医院泌尿外科 鄭州450052) ,  Wang Chaoliang (鄭州大学第一附属医院泌尿外科 鄭州450052) ,  Zhang Tianbiao (鄭州大学第一附属医院泌尿外科 鄭州450052) ,  Yang Chao (鄭州大学第一附属医院泌尿外科 鄭州450052) ,  Zhang Weixing (鄭州大学第一附属医院泌尿外科 鄭州450052)
資料名： Zhengzhou Daxue Xuebao (Yixue Ban)  (Zhengzhou Daxue Xuebao (Yixue Ban))
巻： 53  号： 4  ページ： 511-515  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3561A  ISSN： 1671-6825  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:マウスTSC21遺伝子ノックアウトターゲティングベクターを構築し、電気胚胎幹細胞(ES細胞)を作製し、相同組換え陽性クローンをスクリーニングする。方法;TSC21遺伝子を含む129BACクローンを発注し、PCRで2対の相同腕を増幅し、PL253、PL452プラスミドを用いて標的断片の連結と相同組換えを行い、標的ベクターを構築し、ES細胞をエレクトロポレーションした。Southernblot法により、相同組換え陽性ES細胞クローンを同定した。結果:TSC21遺伝子ノックアウト標的ベクターを構築し、制限エンドヌクレアーゼ同定及びDNAシークエンシングにより、TSC21遺伝子ノックアウト標的ベクターの構築に成功した。Southernblotの結果により、標的配列の相同組換え陽性ES細胞クローンの選別に成功した。【結語】TSC21遺伝子ノックアウト標的ベクターは,相同組換え陽性ES細胞クローンの作成に成功した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 幹細胞 ,  プラスミド ,  *ES細胞 ,  DNA制限酵素 ,  エレクトロポレーション ,  ノックアウトマウス ,  *相同組換 ,  *ベクター ,  *遺伝子 ,  *クローン
準シソーラス用語： DNA配列解析 ,  ターゲティングベクター ,  *TSC2蛋白質 ,  *遺伝子ノックアウト法 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (9件)： マウス ,  遺伝子ノックアウト ,  標的 ,  ベクター ,  構築 ,  胚幹細胞 ,  相同組換え ,  クローン ,  同定