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J-GLOBAL ID:201802291646608764   整理番号:18A0274904

マイクロRNA542 3PはFZD7/Wntシグナル伝達経路を標的とすることにより肝細胞癌細胞の増殖を阻害する【Powered by NICT】

MicroRNA-542-3p inhibits the growth of hepatocellular carcinoma cells by targeting FZD7/Wnt signaling pathway
著者 (6件):
資料名:
巻: 482  号:ページ: 100-105  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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マイクロRNA(miRNA)は種々の癌の腫瘍形成の関連調節因子であり,肝細胞癌(HCC)である。最近の研究は,miR 542 3Pは多くの癌における腫瘍抑制遺伝子であることを示唆している。しかし,HCCにおけるmiRの542 3pの役割は不明のままである。本研究では,miR 542 3PはH CC組織と細胞株でダウンレギュレートされていることを示した。MTT,コロニー形成および細胞周期分析は,miR 542 3P過剰発現はHCC細胞増殖を阻害したが,miR Oの542 3p抑制は細胞増殖を促進することを明らかにした。,癌の発生と進行に関与する最も重要なWnt受容体,Frizzled7(FZD7)は二重ルシフェラーゼレポーターアッセイ,RT-qPCR,ウェスタンブロット法を介してmiR 542 3Pの機能的標的として同定した。FZD7のmRNA発現は,HCC組織におけるmiR542 3P発現と逆相関した。miRの542 3p過剰発現はHCC細胞におけるWntシグナル伝達経路の活性化を有意に減少させることができた。FZD7過剰発現はHCC細胞増殖とWntシグナル伝達経路に及ぼすmiR 542 3Pの阻害効果を有意に逆転させることができた。まとめると,著者らの研究は,miR 542 3PはFZD7を標的とし,Wntシグナル伝達経路を阻害することによりHCC細胞増殖を阻害することを示唆する。減少したmiR 542 3P発現もHCCの進行に寄与する可能性があり,HCCのための新規分子治療標的を表す可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物学的機能  ,  細胞生理一般  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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