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J-GLOBAL ID：201802291689207376   整理番号：18A1589921

不斉アリル位アルキル化を経由するキラルな四級炭素中心を形成するためのアリルエノールエーテルのパラジウム(0)触媒転位【JST・京大機械翻訳】

Palladium(0)-catalyzed rearrangement of allyl enol ethers to form chiral quaternary carbon centers via asymmetric allylic alkylation

著者 (5件)： Uddin Nazim (Department of Chemistry and Biochemistry, University of Wisconsin-Milwaukee, 3210 N Cramer Street, Milwaukee, WI 53211, USA) ,  Rahaman Mizzanoor (Department of Chemistry and Biochemistry, University of Wisconsin-Milwaukee, 3210 N Cramer Street, Milwaukee, WI 53211, USA) ,  Alberch Eduardo (Department of Chemistry and Biochemistry, University of Wisconsin-Milwaukee, 3210 N Cramer Street, Milwaukee, WI 53211, USA) ,  Asad Sharif A. (Department of Chemistry and Biochemistry, University of Wisconsin-Milwaukee, 3210 N Cramer Street, Milwaukee, WI 53211, USA) ,  Mahmun Hossain M. (Department of Chemistry and Biochemistry, University of Wisconsin-Milwaukee, 3210 N Cramer Street, Milwaukee, WI 53211, USA)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 59  号： 37  ページ： 3401-3404  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,Trostキラルジホスフィンを用いたπ-アリルパラジウム中間体によるアリルエノールエーテルの初めてのパラジウム(0)触媒不斉アリル化アルキル化(AAA)について報告する。この前例のない反応は,多官能基を有する非常に稀なα-アリール四級アルデヒドを生成した。化学における主な新規性は,エノールエーテルがπ-アリルパラジウム中間体の前駆体として使用できることを示し,確かに稀であり,著者らの知る限りでは,おそらく先例がないと思われる。このPd-AAA反応においてキラル配位子(R,R)-L3が最適であることが分かり,類似体の範囲で良好~優れた収率(80~95%)とエナンチオ選択性(70~90%)を与えた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 不斉触媒 ,  *触媒 ,  不斉配位子 ,  *アルキル化 ,  アリル化 ,  前駆体 ,  *エノールエーテル ,  類似物質 ,  中間体 ,  ジホスファン
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  官能基 ,  *キラリティ ,  *アリル位アルキル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アクリレート ,  エナンチオ選択 ,  アリルアルキル化 ,  不斉触媒作用 ,  全炭素四級アルデヒド

分類 (2件)： 触媒反応一般  (CB06080F) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E)

タイトルに関連する用語 (6件)： アリル位アルキル化 ,  キラル ,  炭素 ,  パラジウム ,  触媒 ,  転位