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J-GLOBAL ID：201802291910358042   整理番号：18A0975044

異なる認知症診断のためのバイオマーカーとしてのCSFにおける非リン酸化タウ画分(p-tau rel)の非付加診断値【JST・京大機械翻訳】

No added diagnostic value of non-phosphorylated tau fraction (p-tau rel ) in CSF as a biomarker for differential dementia diagnosis

著者 (31件)： Goossens Joery (Reference Center for Biological Markers of Dementia, Laboratory of Neurochemistry and Behavior, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Bjerke Maria (Reference Center for Biological Markers of Dementia, Laboratory of Neurochemistry and Behavior, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Struyfs Hanne (Reference Center for Biological Markers of Dementia, Laboratory of Neurochemistry and Behavior, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Niemantsverdriet Ellis (Reference Center for Biological Markers of Dementia, Laboratory of Neurochemistry and Behavior, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Somers Charisse (Reference Center for Biological Markers of Dementia, Laboratory of Neurochemistry and Behavior, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Bossche Tobi Van den (Neurodegenerative Brain Diseases Group, Department of Molecular Genetics, Wilrijk, Belgium) ,  Bossche Tobi Van den (Laboratory of Neurogenetics, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Bossche Tobi Van den (Department of Neurology and Memory Clinic, Hospital Network Antwerp (ZNA) Middelheim and Hoge Beuken, Antwerpen, Belgium) ,  Bossche Tobi Van den (Department of Neurology, Antwerp University Hospital, Edegem, Belgium) ,  Mossevelde Sara Van (Neurodegenerative Brain Diseases Group, Department of Molecular Genetics, Wilrijk, Belgium) ,  Mossevelde Sara Van (Laboratory of Neurogenetics, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Mossevelde Sara Van (Department of Neurology and Memory Clinic, Hospital Network Antwerp (ZNA) Middelheim and Hoge Beuken, Antwerpen, Belgium) ,  Mossevelde Sara Van (Department of Neurology, Antwerp University Hospital, Edegem, Belgium) ,  Vil Bart De (Laboratory of Neurology, Translational Neurosciences, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Vil Bart De (Laboratory of Neurobiology, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Sieben Anne (Neurodegenerative Brain Diseases Group, Department of Molecular Genetics, Wilrijk, Belgium) ,  Sieben Anne (Biobank, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Martin Jean-Jacques (Biobank, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Cras Patrick (Department of Neurology, Antwerp University Hospital, Edegem, Belgium) ,  Cras Patrick (Laboratory of Neurology, Translational Neurosciences, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Cras Patrick (Laboratory of Neurobiology, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Goeman Johan (Department of Neurology and Memory Clinic, Hospital Network Antwerp (ZNA) Middelheim and Hoge Beuken, Antwerpen, Belgium) ,  Deyn Peter Paul De (Reference Center for Biological Markers of Dementia, Laboratory of Neurochemistry and Behavior, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Deyn Peter Paul De (Department of Neurology and Memory Clinic, Hospital Network Antwerp (ZNA) Middelheim and Hoge Beuken, Antwerpen, Belgium) ,  Deyn Peter Paul De (Biobank, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Broeckhoven Christine Van (Neurodegenerative Brain Diseases Group, Department of Molecular Genetics, Wilrijk, Belgium) ,  Broeckhoven Christine Van (Laboratory of Neurogenetics, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Zee Julie van der (Neurodegenerative Brain Diseases Group, Department of Molecular Genetics, Wilrijk, Belgium) ,  Zee Julie van der (Laboratory of Neurogenetics, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Engelborghs Sebastiaan (Reference Center for Biological Markers of Dementia, Laboratory of Neurochemistry and Behavior, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Wilrijk, Belgium) ,  Engelborghs Sebastiaan (Department of Neurology and Memory Clinic, Hospital Network Antwerp (ZNA) Middelheim and Hoge Beuken, Antwerpen, Belgium)
資料名： Alzheimer’s Research & Therapy (Web)  (Alzheimer's Research & Therapy (Web))
巻： 9  号： 1  ページ： 49  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7297A  ISSN： 1758-9193  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】アルツハイマー病(AD)脳脊髄液(CSF)バイオマーカーAβ_1-42,t-タウ,およびp-タウ_181は他の疾患と重複する。非リン酸化タウ画分(p-タウ_rel)のような新しいタウ修飾またはエピトープは,鑑別認知症診断を改善する可能性がある。本研究の目的は,p-タウが鑑別認知症診断のためのAD CSFバイオマーカーパネルの診断性能を改善できるかどうかを調べることである。【方法】研究母集団は,45AD,45の前頭側頭葉変性(FTLD),Lewy小体(DLB)を有する45の認知症,および21のCreutzfelt-Jakob病(CJD)患者,および20の認知的に健康な対照から成った。患者の実質的なサブセットを病理学的に確認した。Aβ_1-42,t-タウ,p-タウ_181,およびp-タウ_relのCSFレベルを,市販の単一検体酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)キットで測定した。診断性能を受信者動作特性(ROC)曲線分析により評価し,曲線下面積(AUC)値をDeLong試験を用いて比較した。【結果】異なる認知症群と対照の各ペアワイズ比較のために,単一マーカーの診断性能とバイオマーカー比率を測定した。ADバイオマーカーパネルへのp-タウの添加は,AD,FTLD,およびDLBをADから識別するとき,その診断性能を低下させた。単一マーカーとして,p-タウはCJDの診断性能を増加させた。ADまたは非ADの痴呆と対照を区別するとき,p-タウの添加によるAUC値に有意差は見られなかった。結論:AD CSFバイオマーカーパネルへのp-タウの添加は,ADと非ADの間の分化を改善することができなかった。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *リン酸化 ,  エピトープ ,  鑑別 ,  *認知症 ,  ELISA ,  髄液 ,  Alzheimer病 ,  Lewy小体 ,  患者 ,  *バイオマーカー ,  病理学 ,  鑑別診断 ,  側頭葉 ,  母集団
準シソーラス用語： 前頭側頭葉変性症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： アルツハイマー病 ,  鑑別診断 ,  脳脊髄液 ,  バイオマーカー ,  タウ ,  前頭側頭葉変性症 ,  Lewy小体を伴う認知症 ,  血液症候群-その他の血液疾患を

分類 (4件)： 神経系の診断  (GN02000H) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

引用文献 (23件)：

• J Alzheimers Dis; A decade of cerebrospinal fluid biomarkers for Alzheimer’s disease in Belgium; C Somers, H Struyfs, J Goossens, E Niemantsverdriet, J Luyckx, N Roeck, E Roeck, B Vil, P Cras, J-J Martin, P-P Deyn, M Bjerke, S Engelborghs; 54; 2016; 383-95; 10.3233/JAD-151097; CR1;
• Lancet Neurol; Advancing research diagnostic criteria for Alzheimer’s disease: the IWG-2 criteria; B Dubois, HH Feldman, C Jacova, H Hampel, JL Molinuevo, K Blennow, ST DeKosky, S Gauthier, D Selkoe, R Bateman, S Cappa, S Crutch, S Engelborghs, GB Frisoni, NC Fox, D Galasko, M-O Habert, GA Jicha, A Nordberg, F Pasquier, G Rabinovici, P Robert, C Rowe, S Salloway, M Sarazin, S Epelbaum, LC Souza, B Vellas, PJ Visser, L Schneider; 13; 2014; 614-29; 10.1016/S1474-4422(14)70090-0; CR2;
• Nat Rev Neurol; Cerebrospinal fluid and plasma biomarkers in Alzheimer disease; K Blennow, H Hampel, M Weiner, H Zetterberg; 6; 2010; 131-44; 10.1038/nrneurol.2010.4; CR3;
• Blennow K, Hampel H: CSF markers for incipient Alzheimer’s disease. Lancet Neurol. 2003;2:605-13.
• Neurobiol Aging; Frequency of stages of Alzheimer-related lesions in different age categories; H Braak, E Braak; 18; 1997; 351-7; 10.1016/S0197-4580(97)00056-0; CR5;

タイトルに関連する用語 (6件)： 認知症 ,  診断 ,  バイオマーカー ,  CSF ,  リン酸化 ,  画分