抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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インフルエンザ、エイズとエボラ出血熱などの激しい伝染病は人類の健康と社会安定を脅かし、その幕後”黒手”は構造と機能が多様で快速変異のウィルスであり、ワクチンはウイルス感染を予防する有効な手段である。北京大学薬学院の周徳敏感、張礼と研究組はインフルエンザウィルスをモデルとし、ウィルスの完全構造と感染力を保留する情況下で、ウィルス遺伝子の1つだけの遺伝暗号を終止コドンとし、インフルエンザウィルスは病原性感染源から予防性ワクチンとなり、再突変する複数の三連コードは終止コドンである。ウイルスは治療薬物になる。これらのワクチンの特徴は、野生型ウイルスのすべての抗原、感染活力と同一の感染経路を保留し、人体産生の強い、広い体液性免疫、鼻腔粘膜免疫及びT-細胞活性化免疫応答を誘発することができるが、人体に感染した後の複製能力の欠如である。この複製欠陥の生ウイルスワクチンはマウス、ミンクとネズミのマウスモデルで検証され、広域スペクトル、持久と高効率の効果が得られた。この方法は伝統の不活化/弱毒ワクチンの理念を覆い、前者はウィルス抗原の構造を変え、その毒性を取り除く必要があり、人体の免疫力を部分的にしか刺激できないため、数回の接種が必要である。後者は複雑なプロセス処理処方でウイルスの完全な構造を保つことができるが、依然として弱い複製能力と潜在的な病原性があり、安全に隠れている。この方法は,生ウイルスワクチンを開発するための一般的な方法であり,ほとんどすべてのウイルスに対して適用可能である。関連研究の進展は2016年12月2日に《科学》[Science,354(6316):11701173]に発表された。この研究進展は中国の長期支持基礎研究であり、基礎研究を奨励し、臨床転化の典型例である。Science誌は、この進展がウイルスワクチン分野の革命的ブレークスルーであり、Nature誌はそれを「順守ウイルスの新しい方法」と呼んでいる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
