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J-GLOBAL ID：201802292468448372   整理番号：18A1084566

ソウギョレオウイルスII型VP6蛋白ポリクローナル抗体の調製とその特異性分析【JST・京大機械翻訳】

Preparation and specification analysis of polyclonal antibody against grass carp reovirus type II VP6 protein

著者 (8件)： Tang Yafang (西北農林科技大学動物医学院,陜西楊凌,712100) ,  Ceng Weiwei (農業部漁薬創制重点実験室,广東省水産動物免疫重点実験室,中国水産科学院珠江水産研究所,广州,510380) ,  Wang Qing (農業部漁薬創制重点実験室,广東省水産動物免疫重点実験室,中国水産科学院珠江水産研究所,广州,510380) ,  Wang Yingying (農業部漁薬創制重点実験室,广東省水産動物免疫重点実験室,中国水産科学院珠江水産研究所,广州,510380) ,  Shi Cunbin (農業部漁薬創制重点実験室,广東省水産動物免疫重点実験室,中国水産科学院珠江水産研究所,广州,510380) ,  Feng Ru (西北農林科技大学動物医学院,陜西楊凌,712100) ,  Gao Hui (西北農林科技大学動物医学院,陜西楊凌,712100) ,  Wang Chengbao (西北農林科技大学動物医学院,陜西楊凌,712100)
資料名： Danshui Yuye  (Danshui Yuye)
巻： 48  号： 1  ページ： 9-14  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2668A  ISSN： 1000-6907  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ソウギョレオウイルスII型VP6蛋白質のポリクローナル抗体を調製し,その特異性を同定するため,ソウギョレオウイルスII型HZ08株をテンプレートとして用いた。S9遺伝子をPCRによって増幅して,pET-32a-S9の原核生物発現ベクターをpET-32a(+)ベクターと結合させたS9遺伝子の原核生物発現ベクターを,pET-32a-S9ベクターに結合させた。.原核生物発現ベクターpET-32a-S9を,PCRによって増幅して,pET-32a-S9の原核生物発現ベクターを,pET-32a-S9ベクターにクローン化した。組換えプラスミドを大腸菌BL21(DE3)に形質転換し,IPTGで発現させた。精製後の組み換えVP6タンパク質をニュージーランドウサギに免疫し、ポリクローナル抗体を作製し、間接ELISA法を用いて抗体価を測定した。結果は,S9遺伝子のVP6蛋白質が原核生物発現ベクターで正確に発現し,精製組換蛋白質がニュージーランドウサギからの抗VP6ポリクローナル抗体を免疫することを示した。間接ELISAにより,その力価は約1:1であった。105、WesternblotとIFAの試験結果は、調製したポリクローナル抗体がGCRVII型の株を特異的に識別できることを示した。研究により、調製した抗VP6タンパク質ポリクローナル抗体はGCRVII型ウイルスを特異的に識別することができ、GCRVII型病原学の研究及びソウギョ出血病の臨床診断に基礎を築いた。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ウイルス ,  抗体価 ,  原核生物 ,  形質転換 ,  ベクター ,  遺伝子 ,  組換タンパク質 ,  *ポリクローナル抗体 ,  *タンパク質 ,  クローン ,  出血 ,  *ソウギョ ,  ELISA
準シソーラス用語： 発現ベクター ,  *特異性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： grass carp reovirus ,  VP6 protein ,  polyclonal antibody

分類 (2件)： 抗原・抗体・補体の生産と応用  (ED04030W) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (7件)： ソウギョ ,  レオウイルス ,  蛋白 ,  ポリクローナル抗体 ,  調製 ,  特異性 ,  分析