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J-GLOBAL ID：201802292953767760   整理番号：18A1655836

アルパチニブとシスプラチンの併用による結腸癌細胞の抑制作用とその分子メカニズムの分析【JST・京大機械翻訳】

Inhibitory effect of apatinib combined with cisplatin on colon cancer cells and its molecular mechanism analysis.

著者 (4件)： Xu Yunying (成都大学附属医院/臨床医学院 消化内科 四川 成都 610081) ,  Xiang Junying (成都大学附属医院/臨床医学院 消化内科 四川 成都 610081) ,  Liu Zhe (成都大学附属医院/臨床医学院 消化内科 四川 成都 610081) ,  Bai Juan (成都大学附属医院/臨床医学院 腫瘤科 四川 成都 610081)
資料名： Linchuang he Shiyan Yixue Zazhi  (Linchuang he Shiyan Yixue Zazhi)
巻： 17  号： 11  ページ： 1203-1206  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3380A  ISSN： 1671-4695  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】結腸癌の治療におけるシスプラチンとアルパチニブの併用療法の臨床効果と,結腸癌細胞へのその役割と分子機構を研究する。【方法】2016年10月2017年10月に,結腸直腸癌と診断された患者80名を,前向きに選択し,そして,乱数表を,2つの群に分けた。研究群はアパルチニブとシスプラチンの併用治療を行い、対照群はアルパチニブのみで治療した。両群患者の臨床治療効果、不良反応及び癌細胞の増殖率、アポトーシス率などの指標を比較した。結果:治療群の治療効果は,対照群より有意に高かった(P<0.05)。薬物濃度が大きければ大きいほど、細胞の抑制率が高く、しかも異なる濃度で、研究グループの細胞抑制率は対照グループの細胞より明らかに高い(P<0.05)。2群のアポトーシス率は,時間依存的に増加し,24時間,48時間,72時間の群のアポトーシス率は,対照群より有意に高かった(P<0.05)。研究グループの不良反応の発生率は対照グループより明らかに低かった(P<0.05)。結論:アルパチニブとシスプラチンの連合による結腸癌の治療効果は明らかで、癌細胞の増殖を有効に抑制でき、癌細胞のアポトーシスを誘導でき、また不良反応が少なく、臨床で普及する価値がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 患者 ,  *腫瘍細胞 ,  併用療法 ,  増殖比 ,  *結腸腫瘍 ,  アポトーシス ,  治療法 ,  *シスプラチン ,  時間依存性
準シソーラス用語： 発生率 ,  対照群 ,  結腸直腸癌 ,  臨床効果 ,  *分子機構 ,  *抑制効果 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Colon cancer ,  Apatinib ,  Cisplatin ,  Molecular mechanism ,  Clinical effect

分類 (1件)： 消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (7件)： シスプラチン ,  併用 ,  結腸癌 ,  細胞 ,  抑制作用 ,  分子メカニズム ,  分析