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J-GLOBAL ID：201802296882373049   整理番号：18A1803646

急性冠症候群後のEphX2 p.Lys55Arg多型と予後との関連【JST・京大機械翻訳】

Association between the EPHX2 p.Lys55Arg polymorphism and prognosis following an acute coronary syndrome

著者 (9件)： Oni-Orisan Akinyemi (Department of Clinical Pharmacy, UCSF School of Pharmacy, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Oni-Orisan Akinyemi (Institute for Human Genetics, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Cresci Sharon (Department of Medicine and Genetics, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA) ,  Jones Philip G. (Department of Cardiovascular Research, Saint Luke’s Mid America Heart Institute, Kansas City, MO, USA) ,  Theken Katherine N. (Institute for Translational Medicine and Therapeutics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA) ,  Spertus John A. (Department of Cardiovascular Research, Saint Luke’s Mid America Heart Institute, Kansas City, MO, USA) ,  Spertus John A. (University of Missouri-Kansas City School of Medicine, Kansas City, MO, USA) ,  Lee Craig R. (Division of Pharmacotherapy and Experimental Therapeutics, UNC Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, USA) ,  Lee Craig R. (UNC McAllister Heart Institute, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, USA)
資料名： Prostaglandins & Other Lipid Mediators  (Prostaglandins & Other Lipid Mediators)
巻： 138  ページ： 15-22  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0434C  ISSN： 1098-8823  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 可溶性エポキシドヒドロラーゼ(sEH,EPHX2)の阻害は虚血性心血管疾患(CVD)の前臨床モデルにおける強力な心血管保護効果を誘発し,EPHX2における遺伝的多型はヒトにおける虚血性CVDの発生と関連している。しかし,EPHX2変異体が虚血性CVDイベント後の予後と関連するかどうかは不明である。著者らは,667名の急性冠症候群(ACS)患者において,EPHX2 p.Lys55Argとp.Arg287Gln遺伝子型との間の関連性を評価した。p.Arg287Gln遺伝子型との関連は観察されなかった(P=0.598)。白人EPHX2 Arg55キャリア(Lys/ArgまたはArg/Arg)は,5年死亡率の有意に高いリスクを有した(調整ハザード比[HR]1.61,95%信頼区間[CI]1.01-2.55,P=0.045)。2712人のACS患者の独立集団において,この関連は複製されなかった(調整HR0.92,95%CI0.70-1.21,P=0.559)。二次分析において,白人ホモ接合性Arg55対立遺伝子キャリア(Arg/Arg)は心血管死亡率のより高いリスクを示すように見えた(調整HR2.60,95%CI1.09-6.17)。これらの結果は,EPHX2 p.Lys55Argとp.Arg287Gln多型がACSイベント後の生存を有意に修飾しないことを示す。虚血性CVDにおける他のsEH代謝バイオマーカーの研究が必要であると思われる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 循環系 ,  *虚血 ,  死亡率 ,  ヒト ,  信頼区間 ,  代謝 ,  遺伝子型 ,  エイコサノイド ,  保護作用 ,  患者 ,  バイオマーカー ,  遺伝子多型
準シソーラス用語： ハザード比 ,  白人 ,  *急性冠動脈症候群 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 可溶性エポキシドヒドロラーゼ加水分解酵素 ,  エイコサノイド ,  多形 ,  予後 ,  心血管疾患 ,  ヒト ,  虚血 ,  EET

分類 (2件)： 発癌機序・因子  (GE02020C) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (3件)： 急性冠症候群 ,  多型 ,  予後