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J-GLOBAL ID：201802299732534324   整理番号：18A0820998

生細胞における多重マイクロRNA分析のための共通アンカー促進GO-DNAナノ系【JST・京大機械翻訳】

A common anchor facilitated GO-DNA nano-system for multiplex microRNA analysis in live cells

著者 (6件)： Yu Jiantao (Department of Materials Science and Engineering, Southern University of Science and Technology, 1088 Xueyuan Blvd., Nanshan District, Shenzhen, Guangdong 518055, P. R. China. [e-mail]) ,  He Sihui ,  Shao Chen ,  Zhao Haoran ,  Li Jing ,  Tian Leilei
資料名： Nanoscale  (Nanoscale)
巻： 10  号： 15  ページ： 7067-7076  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2323A  ISSN： 2040-3364  CODEN： NANOHL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞内マイクロRNAの検出のためのナノシステムの設計は複雑な必要条件を満たさなければならない。すなわち,動的発現レベル,多重および同時検出のための良好な信頼性,および生物学的環境での作業に対する満足できる生物安定性を決定するための高感度を持つ必要がある。一般的に用いられる物理吸着または完全共役戦略を用いる代わりに,ここでは,GO-DNAナノ系を,グラフト/塩基対形成下で開発した。一般的なアンカー配列を,種々のマイクロRNAプローブを用いて,GOに対して化学的にグラフト化した。そして,miRNAとのハイブリッド化は,GOから離れるためにプローブ上の染料を駆動し,「turned-on」蛍光をもたらす。この戦略は合成を単純化するだけでなく,異なるプローブの負荷収率を効率的にバランスさせる。さらに,塩基対ハイブリッドを有するGOの共役収率は,一本鎖との共役のそれと比較して2倍以上改善された。塩基対DNAプローブはGOと共に効率的に細胞に送達され,共役アンカー配列により適切に安定化されることを示した。得られたGO-DNAナノ系は複雑な生物学的環境において高い安定性を示し,ヌクレアーゼに対して良好な耐性を示し,交差反応なしに種々のmiRNAを正確に識別できた。これらの正の特徴のすべてにより,GO-DNAナノ系は3つのmiRNAを同時に検出し,それらの動的発現レベルをモニターすることができる。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNAプローブ ,  染料 ,  共役 ,  物理吸着 ,  塩基対 ,  高感度 ,  プローブ ,  *DNA【核酸】 ,  蛍光 ,  ヌクレアーゼ ,  *多重化 ,  分子ハイブリダイゼーション ,  移植片
準シソーラス用語： *マイクロRNA ,  *生細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 核酸一般  (EB04010U) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  基礎診断学  (GC03002P) ,  固体デバイス製造技術一般  (NC03030V) ,  基礎腫よう学一般  (GE02010R)

タイトルに関連する用語 (7件)： 生細胞 ,  多重 ,  マイクロRNA ,  分析 ,  アンカー ,  促進 ,  DNA