特許
J-GLOBAL ID:201803000647407892
免疫療法のためのマクロファージの遺伝子組換え
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
岩谷 龍
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2018-512998
公開番号(公開出願番号):特表2018-528774
出願日: 2016年09月07日
公開日(公表日): 2018年10月04日
要約:
腫瘍微小環境(TME)を改変するための遺伝子組換え免疫細胞を製造する方法、および腫瘍微小環境(TME)を改変する方法を開示する。いくつかの実施形態において、前記方法は、T細胞の増殖の誘導、内在性もしくは養子移入されたNK細胞もしくはT細胞の生存維持および活性化の促進、ならびに/またはインターロイキン、インターフェロン、PD-1チェックポイント結合性タンパク質、HMGB1、MyD88、サイトカインもしくはケモカインの産生の誘導を行うタンパク質をコードする核酸を含む第1のベクターを免疫細胞に送達することを含んでいてもよい。さらに、腫瘍微小環境における免疫応答の抑制を調節する方法、腫瘍細胞および免疫抑制細胞の増殖を最小限に抑える方法、ならびに抗がん療法、抗感染症療法、抗菌療法、抗ウイルス療法または抗腫瘍療法の効率を向上させる方法が提供される。
請求項(抜粋):
腫瘍の腫瘍微小環境(TME)を改変するための遺伝子組換え免疫細胞を製造する方法であって、
T細胞の増殖の誘導、内在性もしくは養子移入されたNK細胞もしくはT細胞の生存維持および活性化の促進、ならびに/またはインターロイキン、インターフェロン、PD-1チェックポイント結合性タンパク質、HMGB1、MyD88、サイトカインもしくはケモカインの産生の誘導を行うタンパク質をコードする核酸を含む第1のベクターを免疫細胞に送達することを含む方法。
IPC (21件):
C12N 5/10
, A61K 35/16
, A61K 48/00
, A61K 35/15
, A61K 35/76
, A61K 45/00
, A61K 39/395
, A61K 38/16
, A61K 31/522
, A61K 31/706
, A61K 45/06
, A61K 31/138
, A61K 31/419
, A61P 35/00
, A61P 43/00
, A61P 31/00
, A61P 31/04
, A61P 31/12
, A61P 37/02
, C12N 15/867
, C12N 15/09
FI (23件):
C12N5/10
, A61K35/16 Z
, A61K48/00
, A61K35/15 Z
, A61K35/76
, A61K45/00
, A61K39/395 N
, A61K39/395 T
, A61K38/16
, A61K31/522
, A61K31/706
, A61K45/06
, A61K31/138
, A61K31/4196
, A61P35/00
, A61P43/00 121
, A61P43/00 111
, A61P31/00
, A61P31/04
, A61P31/12
, A61P37/02
, C12N15/867 Z
, C12N15/09 110
Fターム (116件):
4B063QA01
, 4B063QA19
, 4B063QQ05
, 4B063QQ08
, 4B063QR55
, 4B063QS28
, 4B063QX01
, 4B065AA94X
, 4B065AA99Y
, 4B065AB01
, 4B065AC14
, 4B065AC20
, 4B065BA02
, 4B065BD39
, 4B065CA24
, 4B065CA29
, 4B065CA31
, 4B065CA44
, 4C084AA13
, 4C084AA19
, 4C084AA22
, 4C084AA23
, 4C084BA03
, 4C084BA44
, 4C084MA02
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, 4C084ZB33
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, 4H045AA30
, 4H045AA50
, 4H045BA10
, 4H045BA41
, 4H045CA40
, 4H045DA01
, 4H045DA02
, 4H045DA15
, 4H045DA51
, 4H045DA89
, 4H045EA22
, 4H045EA28
, 4H045FA74
引用文献:
出願人引用 (5件)
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審査官引用 (5件)
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