特許

J-GLOBAL ID：201803001565559550

抗原特異的T細胞の製造方法

発明者： 中内 啓光 ,  金子 新 ,  西村 聡修
出願人/特許権者： 国立大学法人 東京大学
代理人 (2件)： 大野 聖二 ,  森田 裕
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-143504
公開番号（公開出願番号）：特開2018-186828
出願日： 2018年07月31日
公開日（公表日）： 2018年11月29日
要約：

【課題】抗原特異性を有するヒトT細胞から、iPS細胞を経て、再分化して得られたCD8シングルポジティブ細胞又はCD4シングルポジティブ細胞において、元のヒトT細胞と同じTCR遺伝子の再構成パターンを有するT細胞の出現頻度を極めて高くする方法を提供する。【解決手段】抗原特異性を有するT細胞から得られたiPS細胞から当該抗原特異性と同一の抗原特異性を有するT細胞への分化工程において抗原特異性の変化を防ぐ方法であって、CD4/CD8ダブルネガティブT細胞におけるRAG遺伝子の発現を抑制することを含む、方法。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

抗原特異性を有するヒトシングルポジティブT細胞の製造方法であって、 ヒトT細胞から誘導されたiPS細胞を、CD4/CD8ダブルネガティブ細胞に分化させる工程と、 前記CD4/CD8ダブルネガティブ細胞のT細胞受容体に刺激を与える工程と、 T細胞受容体に刺激を与えた前記CD4/CD8ダブルネガティブ細胞をシングルポジティブT細胞に分化させる工程とを含む、方法。

IPC (6件)：

C12N 5/078 ,  C12N 5/10 ,  A61P 37/02 ,  A61P 31/12 ,  A61P 35/00 ,  A61K 35/17

FI (6件)：

C12N5/0783 ,  C12N5/10 ,  A61P37/02 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61K35/17 Z

Fターム (25件)：

4B065AA94X ,  4B065AA94Y ,  4B065AB01 ,  4B065AC12 ,  4B065AC20 ,  4B065BA02 ,  4B065BB19 ,  4B065BC12 ,  4B065CA24 ,  4B065CA44 ,  4C087AA01 ,  4C087AA02 ,  4C087AA03 ,  4C087BB65 ,  4C087CA04 ,  4C087MA16 ,  4C087MA17 ,  4C087MA22 ,  4C087MA23 ,  4C087MA55 ,  4C087MA66 ,  4C087NA14 ,  4C087ZB07 ,  4C087ZB26 ,  4C087ZB33