特許
J-GLOBAL ID：201803002247705919

PD-1抗体

発明者：
バルーア,ヘマンタ

バルーア,ヘマンタ について

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チェン,チェング

チェン,チェング について

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リュ,シャオリン

リュ,シャオリン について

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ツン,アンディー

ツン,アンディー について

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ユ,デチャオ エム.

ユ,デチャオ エム. について


出願人/特許権者：
イノベント バイオロジックス (スウツォウ) カンパニー,リミテッド

イノベント バイオロジックス (スウツォウ) カンパニー,リミテッド について


代理人 (5件)： 小林 浩 ,  片山 英二 ,  大森 規雄 ,  三橋 規樹 ,  鈴木 康仁
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-526983
公開番号（公開出願番号）：特表2018-531986
出願日： 2016年08月09日
公開日（公表日）： 2018年11月01日
要約：
本発明は、ヒトプログラム細胞死1(PD-1)に結合する抗体に関し、単独で、かつ化学療法及び他のがん治療法と組み合わせてがんの治療に有用であり得る。【選択図】なし
請求項（抜粋）：
ヒトPD-1(配列番号1)に結合する抗体であって、軽鎖(LC)及び重鎖(HC)を含み、前記軽鎖がそれぞれアミノ酸配列RASQGISSWLA(配列番号9)、SAASSLQS(配列番号10)、及びQQANHLPFT(配列番号11)からなる軽鎖相補性決定領域LCDR1、LCDR2、及びLCDR3を含み、前記重鎖が重鎖相補性決定領域HCDR1、HCDR2、及びHCDR3を含み、HCDR1はアミノ酸配列KASGGTFSSYAIS(配列番号2)またはKASGGTLSSYAIS(配列番号3)からなり、HCDR2はアミノ酸配列LIIPMFGTAGYAQKFQG(配列番号4)、LIIPMFDTAGYAQKFQG(配列番号5)、またはLIIPMFGAAGYAQRFQG(配列番号6)からなり、HCDR3はアミノ酸配列ARAEYSSTGTFDY(配列番号7)またはARAEHSSTGTFDY(配列番号8)からなる、抗体。
IPC (7件)：
C07K 16/28 ,  C12P 21/08 ,  C12N 5/10 ,  A61K 39/395 ,  A61P 35/00 ,  A61P 37/04 ,  A61P 43/00
FI (10件)：
C07K16/28 ,  C12P21/08 ,  C12N5/10 ,  A61K39/395 E ,  A61K39/395 T ,  A61K39/395 U ,  A61K39/395 G ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 105
Fターム (29件)：
4B064AG27 ,  4B064CA10 ,  4B064CA19 ,  4B064CC24 ,  4B064CE12 ,  4B064DA01 ,  4B065AA90X ,  4B065AA93Y ,  4B065AB01 ,  4B065BA02 ,  4B065CA25 ,  4B065CA44 ,  4C085AA13 ,  4C085AA14 ,  4C085BB01 ,  4C085BB11 ,  4C085DD62 ,  4C085EE01 ,  4C085GG01 ,  4H045AA11 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045BA41 ,  4H045DA76 ,  4H045EA28 ,  4H045FA72 ,  4H045FA74 ,  4H045GA26
引用特許：
出願人引用 (2件) 審査官引用 (2件)

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