特許

J-GLOBAL ID：201803003758532610

遺伝子操作のための方法及び製品

発明者： オールマン,テオフィル ,  マンジョ,フィリップ ,  リッチ,エミリアーノ
出願人/特許権者： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シャンティフィク ,  エコール ノルマル シュペリウール ドゥ リヨン ,  ユニベルシテ・クロード・ベルナール・リヨン・プルミエ
代理人 (1件)： 特許業務法人 津国
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-520155
公開番号（公開出願番号）：特表2018-531023
出願日： 2016年10月20日
公開日（公表日）： 2018年10月25日
要約：

本発明は、1つ以上のCasタンパク質を含むウイルス由来粒子、並びにターゲット核酸を変化させるためそれを使用するキット及び方法に関する。

請求項（抜粋）：

1つ以上のCasタンパク質を含む、ウイルス由来粒子。

IPC (17件)：

C12N 15/09 ,  C07K 19/00 ,  C07K 14/08 ,  C07K 14/15 ,  C07K 14/155 ,  C07K 14/16 ,  C07K 14/145 ,  C07K 14/11 ,  C07K 14/10 ,  C07K 14/125 ,  C12N 9/16 ,  C12N 15/55 ,  C12N 15/86 ,  C12N 15/867 ,  C12N 7/01 ,  C12N 15/11 ,  C12N 5/10

FI (17件)：

C12N15/09 110 ,  C07K19/00 ,  C07K14/08 ,  C07K14/15 ,  C07K14/155 ,  C07K14/16 ,  C07K14/145 ,  C07K14/11 ,  C07K14/10 ,  C07K14/125 ,  C12N9/16 Z ,  C12N15/55 ,  C12N15/86 ,  C12N15/867 ,  C12N7/01 ,  C12N15/11 ,  C12N5/10

Fターム (20件)：

4B050CC04 ,  4B050CC07 ,  4B050DD02 ,  4B050LL01 ,  4B050LL10 ,  4B065AA49Y ,  4B065AA95X ,  4B065AA95Y ,  4B065AA96X ,  4B065AA96Y ,  4B065AA97X ,  4B065AA97Y ,  4B065AA98X ,  4B065AA98Y ,  4B065AB01 ,  4B065BA02 ,  4B065CA44 ,  4B065CA60 ,  4H045BA41 ,  4H045CA01

引用特許：

審査官引用 (2件)

• サイトメガロウイルスの治療のための組成物及び方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2014-540570   出願人：ヴァリエーションバイオテクノロジーズインコーポレイテッド
• RNA依存性標的DNA修飾およびRNA依存性転写調節のための方法および組成物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2015-514015   出願人：ザリージェンツオブザユニバーシティオブカリフォルニア, ユニバーシティオブヴィエナ, チヤーペンテイエ,エマニユエル

引用文献：

審査官引用 (7件)

• "Targeted genome editing by lentiviral protein transduction of zinc-finger and TAL-effector nuclease
• "Highly efficient RNA-guided genome editing in human cells via delivery of purified Cas9 ribonucleop
• "Efficient generation of knockin mice by CRISPR/Cas system."
• "Targeted genome editing by lentiviral protein transduction of zinc-finger and TAL-effector nuclease
• "Highly efficient RNA-guided genome editing in human cells via delivery of purified Cas9 ribonucleop
• "Efficient generation of knockin mice by CRISPR/Cas system."
• "Multiplex CRISPR/Cas9-based genome engineering from a single lentiviral vector."