特許
J-GLOBAL ID：201803006069638914

TNAP阻害剤としてのスルホンアミド化合物およびその使用

発明者：
ピンカートン,アンソニー,ビー.

ピンカートン,アンソニー,ビー. について

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ダール,ラッセル

ダール,ラッセル について

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コスフォード,ニコラス,ディー.ピー.

コスフォード,ニコラス,ディー.ピー. について

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ミラン,ホセ,ルイス

ミラン,ホセ,ルイス について


出願人/特許権者：
サンフォード-バーンハム メディカル リサーチ インスティテュート

サンフォード-バーンハム メディカル リサーチ インスティテュート について


代理人 (1件)： 清原 義博
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-558836
特許番号：特許第6302846号
出願日： 2013年02月21日
請求項（抜粋）：
【請求項1】 式(I)の化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、または溶媒和物であって、 式中、 Y1は単結合であり、 Y2は-N(R6)-であり、 L1とL2はそれぞれ単結合であり、 X1は=N-または=C(R2)-であり、 X2は=N-または=C(R3)-であり、 R1とR4は、ハロゲン、-CN、-C(O)-N(R7)-R8、-C(O)-O-R9、随意に置換されたアルキル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、随意に置換されたフェニル、および、随意に置換された5-または6-員環ヘテロアリールからなる群から独立して選択され、 R2、R3、およびR5は水素であり、 R6は、水素であり、 R7とR8は独立して水素、随意に置換されたアルキル、ハロアルキル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたヘテロシクロアルキル、随意に置換されたフェニルであり、あるいは、R7とR8は、それらが付けられる窒素原子と一緒に、随意に置換されたヘテロシクロアミノを形成し、 R9は、水素、随意に置換されたアルキル、ハロアルキル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたヘテロシクロアルキル、および、随意に置換されたフェニルからなる群から選択され、および、 Aは、-C(O)-N(R7)-R8または-C(O)-O-R9である、 化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
IPC (11件)：
C07D 213/80 ( 200 6.01) ,  C07D 213/82 ( 200 6.01) ,  A61K 31/44 ( 200 6.01) ,  A61K 31/496 ( 200 6.01) ,  A61K 31/5377 ( 200 6.01) ,  A61P 3/10 ( 200 6.01) ,  A61P 3/04 ( 200 6.01) ,  A61P 9/14 ( 200 6.01) ,  A61P 13/12 ( 200 6.01) ,  A61P 19/02 ( 200 6.01) ,  A61P 19/08 ( 200 6.01)
FI (11件)：
C07D 213/80 CSP ,  C07D 213/82 ,  A61K 31/44 ,  A61K 31/496 ,  A61K 31/537 ,  A61P 3/10 ,  A61P 3/04 ,  A61P 9/14 ,  A61P 13/12 ,  A61P 19/02 ,  A61P 19/08
引用特許：
審査官引用 (6件)
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引用文献：
審査官引用 (47件)
  • Design and Synthesis of Imidazopyridine Analogues as Inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinase Signali
  • Discovery of new aminopyrimidine-based phosphoinositide 3-kinase beta (PI3Kβ) inhibitors with selec
  • RN 627489-60-5, 627489-46-7, 627489-32-1, 627489-26-3, 627489-04-7, 627488-99-7 REGISTRY
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