特許
J-GLOBAL ID:201803007707820128
MDM2阻害剤およびその組み合わせ物
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (5件):
小林 浩
, 片山 英二
, 大森 規雄
, 西澤 恵美子
, 鈴木 康仁
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2018-510877
公開番号(公開出願番号):特表2018-528206
出願日: 2016年08月24日
公開日(公表日): 2018年09月27日
要約:
本開示は、特に、がんの治療における使用のための、(a)Mdm2阻害剤と(b)(i)MEK阻害剤および/または(b)(ii)Bcl2阻害剤とを含む組合せ医薬に関する。本開示はまた、がんの治療のための医薬を調製するためのこのような組み合わせ物の使用、それを必要とする対象においてがんを治療する方法であって、共同治療有効量の前記組み合わせ物を前記対象に投与することを含む方法、このような組み合わせ物を含む医薬組成物およびそれに対する商業的な包装に関する。
請求項(抜粋):
(a)(6S)-5-(5-クロロ-1-メチル-2-オキソ-1,2-ジヒドロピリジン-3-イル)-6-(4-クロロフェニル)-2-(2,4-ジメトキシピリミジン-5-イル)-1-(プロパン-2-イル)-5,6-ジヒドロピロロ[3,4-d]イミダゾール-4(1H)-オンまたはその薬学的に許容される塩、および(S)-1-(4-クロロ-フェニル)-7-イソプロポキシ-6-メトキシ-2-(4-{メチル-[4-(4-メチル-3-オキソ-ピペラジン-1-イル)-trans-シクロヘキシルメチル]-アミノ}-フェニル)-1,4-ジヒドロ-2H-イソキノリン-3-オンまたはその薬学的に許容される塩から選択されるMDM2阻害剤と、
(b)
(iii)トラメチニブ、6-(4-ブロモ-2-フルオロフェニルアミノ)-7-フルオロ-3-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸(2-ヒドロキシエトキシ)-アミド、(S)-5-フルオロ-2-(2-フルオロ-4-(メチルチオ)フェニルアミノ)-N-(2-ヒドロキシプロポキシ)-1-メチル-6-オキソ-1,6-ジヒドロピリジン-3-カルボキサミド、PD0325901、PD-184352、RDEA119、XL518、AS-701255、AS-701173、AS703026、RDEA436、E6201、RO4987655、RG7167、およびRG7420、もしくはこれらの薬学的に許容される塩からなる群から選択されるMEK阻害剤、
および/または
(iv)ABT-737、ABT-263(ナビトクラックス)、およびABT-199、もしくはこれらの薬学的に許容される塩からなる群から選択されるBcl2阻害剤と
を含む組合せ医薬。
IPC (15件):
A61K 45/06
, A61P 43/00
, A61P 35/00
, A61P 35/02
, A61P 35/04
, A61K 31/506
, A61K 31/496
, A61K 31/519
, A61K 31/537
, A61K 31/517
, A61K 31/474
, A61K 31/443
, A61K 31/437
, A61K 31/337
, A61K 31/498
FI (17件):
A61K45/06
, A61P43/00 121
, A61P43/00 111
, A61P35/00
, A61P35/02
, A61P43/00 105
, A61P35/04
, A61K31/506
, A61K31/496
, A61K31/519
, A61K31/5377
, A61K31/517
, A61K31/4745
, A61K31/4439
, A61K31/437
, A61K31/337
, A61K31/4985
Fターム (38件):
4C084AA19
, 4C084AA22
, 4C084AA23
, 4C084NA05
, 4C084ZB211
, 4C084ZB212
, 4C084ZB261
, 4C084ZB262
, 4C084ZB271
, 4C084ZB272
, 4C084ZC201
, 4C084ZC202
, 4C084ZC751
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086BA02
, 4C086BC39
, 4C086BC46
, 4C086BC49
, 4C086BC73
, 4C086BC82
, 4C086CB03
, 4C086CB05
, 4C086CB09
, 4C086GA07
, 4C086GA08
, 4C086GA10
, 4C086GA12
, 4C086GA16
, 4C086MA02
, 4C086MA03
, 4C086MA04
, 4C086NA05
, 4C086ZB21
, 4C086ZB26
, 4C086ZB27
, 4C086ZC20
, 4C086ZC75
引用文献:
審査官引用 (6件)
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Oncotarget, 2014, Vol.5, No.8, pp.2030-2043
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ACTIVATION OF P53 BY NOVEL MDM2 ANTAGONIST RG7388 OVERCOMES AML INHERENT AND ACQUIRED 以下備考
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Cancer Research, 2014, Vol.74, No.19, Suppl.1, Abstract No.5505
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Oncotarget, 2014, Vol.5, No.8, pp.2030-2043
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ACTIVATION OF P53 BY NOVEL MDM2 ANTAGONIST RG7388 OVERCOMES AML INHERENT AND ACQUIRED 以下備考
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Cancer Research, 2014, Vol.74, No.19, Suppl.1, Abstract No.5505
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