特許
J-GLOBAL ID:201803008236093502
ペルオキシソーム障害および白質ジストロフィーの処置のための組成物および方法
発明者:
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出願人/特許権者:
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代理人 (5件):
山本 秀策
, 森下 夏樹
, 飯田 貴敏
, 石川 大輔
, 山本 健策
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2018-521617
公開番号(公開出願番号):特表2018-531965
出願日: 2016年10月31日
公開日(公表日): 2018年11月01日
要約:
軸索変性と関連した1つまたは複数の症状を処置および/または防止するための有効量で、治療、予防および/または診断剤と複合体化された1つまたは複数のポリ(アミドアミン)デンドリマーG1〜G10、好ましくはG4〜G6を含む、ペルオキシソーム障害および白質ジストロフィーを有する個体のような、それを必要とする個体における軸索変性と関連した1つまたは複数の症状を処置、軽減および/または防止するための組成物および方法が提供される。組成物は、罹患脊髄ニューロンへの治療剤の標的化送達に特に適切であり、1つまたは複数の追加の標的化する部分を含有することができる。
請求項(抜粋):
それを必要とする対象におけるペルオキシソーム障害を処置するための方法であって、前記障害の処置または診断のための治療、予防または診断剤と、複合体化した、共有結合した、またはそれらが分子内に分散もしくは封入されたデンドリマーを含む薬学的に許容される組成物を前記対象に全身的に投与することを含む方法。
IPC (29件):
A61K 45/00
, A61P 43/00
, A61K 47/56
, A61P 25/00
, A61P 3/06
, A61P 25/28
, A61P 15/08
, A61K 47/59
, A61P 17/18
, A61P 39/06
, A61K 38/22
, A61K 38/43
, A61K 48/00
, A61K 31/198
, A61K 31/192
, A61K 31/195
, A61K 31/443
, A61K 31/355
, A61K 31/05
, A61K 31/201
, A61K 31/418
, A61K 31/122
, A61K 31/40
, A61K 9/10
, A61K 9/107
, A61K 9/08
, A61K 45/06
, A61K 38/47
, A61K 38/46
FI (30件):
A61K45/00
, A61P43/00 105
, A61K47/56
, A61P25/00
, A61P3/06
, A61P25/28
, A61P15/08
, A61K47/59
, A61P17/18
, A61P39/06
, A61K38/22
, A61K38/43
, A61K48/00
, A61K31/198
, A61K31/192
, A61K31/195
, A61K31/4439
, A61K31/355
, A61K31/05
, A61K31/201
, A61K31/4188
, A61K31/122
, A61K31/40
, A61K9/10
, A61K9/107
, A61K9/08
, A61K45/06
, A61P43/00 121
, A61K38/47
, A61K38/46
Fターム (109件):
4C076AA12
, 4C076AA17
, 4C076AA22
, 4C076BB13
, 4C076BB14
, 4C076BB16
, 4C076CC01
, 4C076CC04
, 4C076CC17
, 4C076CC21
, 4C076CC23
, 4C076CC30
, 4C076EE26
, 4C076EE59
, 4C076FF33
, 4C076FF67
, 4C084AA13
, 4C084AA17
, 4C084AA20
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, 4C206ZA81
, 4C206ZB11
, 4C206ZC33
, 4C206ZC37
, 4C206ZC75
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (7件)
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The Journal of Cell Biology, 2005, Vol. 169, No. 1, pp.93-104
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Journal of Neuropathology and Experimental Neurology, 2000, Vol. 59, No. 2, pp. 89-102
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メルクマニュアル 第18版 日本語版, 2007, 初版第3刷, pp. 2626-2627
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Journal of Controlled Release, 2015, Vol. 214, pp. 112-120
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